微小RNA參與房顫調控的新研究進展.pdf

1、心房顫動（簡稱房顫）是一種臨床常見的心律失常，流行病學評估一般人群的患病率為1％，85歲以上的老年人患病率為7.1％。房顫的主要危害在于因血栓栓塞引起缺血性腦卒中，并且可能導致心功能惡化及心室顫動。目前房顫的藥物治療并不理想，深入了解房顫的發(fā)生機制對于未來的治療策略具有指導意義。
　　 目前已知的房顫發(fā)生機制包括結構重構（包括心肌細胞和間質的變化）、電重構（包括鈣通道、鉀通道及自律活動等的變化）、離子重構（主要為鈣離子的變化）、

2、氧化應激和炎癥反應等。微小RNA(microRNA，miRNA)是一類長度為21-23個核苷酸的單鏈內源性非編碼小分子RNA，在轉錄后水平調節(jié)基因表達，在房顫的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要調控作用。目前關于房顫相關miRNA的研究處在起步階段，大多數(shù)研究僅局限于動物樣本中，且?guī)缀跞繛樾募颖?，研究表明miR-1、miR-133、miR-26、miR-328、miR-590等多種miRNA參與房顫的結構重構、電重構和離子重構，且同一種miRNA可

3、能參與不同的重構過程。外周血miRNA能夠通過多種途徑抵抗RNA酶的降解，從而保持穩(wěn)定性。目前只有少數(shù)研究分析了miR-208a/b、miR-499、miR-1、miR-133及miR-423等幾個miRNA在冠心病、急性心肌梗死、急性心力衰竭及病毒性心肌炎等幾個疾病中心肌細胞損傷后外周血中的調節(jié)變化，尚沒有研究探討房顫患者外周血中miRNA的變化及這些變化的意義。深入的了解miRNA在房顫中的調控作用有助于進一步認識房顫的發(fā)生發(fā)展機制