NF-κB和TLR4在無(wú)創(chuàng)肢體缺血后處理腦保護(hù)中的作用.pdf

1、目的：本實(shí)驗(yàn)建立在大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷模型基礎(chǔ)上，研究NF-κB和TLR4在無(wú)創(chuàng)性遠(yuǎn)端肢體缺血后處理腦保護(hù)機(jī)制中的作用。
　　方法：健康雄性SD大鼠，體重250～300g，隨機(jī)分為3組(eachn=15):假手術(shù)組（Sham組）、缺血再灌注組（I/R組）和無(wú)創(chuàng)遠(yuǎn)端缺血后處理組(NRIPoC組)。I/R組參照Longa制作MCAO模型方法制備局灶性腦缺血再灌注損傷模型，阻斷大鼠右側(cè)大腦中動(dòng)脈90min后施行再灌注。Sham組除

2、不插入栓線外，其他手術(shù)操作步驟同I/R組。NRIPoC組建立局灶性腦缺血再灌注損傷模型方法同I/R組，在大腦中動(dòng)脈再灌注后立即行右側(cè)下肢加壓缺血5min/再灌注5min共3次循環(huán)后持續(xù)恢復(fù)右下肢血流。I/R組和NRIPoC組于大腦中動(dòng)脈再灌注后24h，Sham組于手術(shù)完成后24h分別對(duì)各組大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能障礙評(píng)分，評(píng)分后處死大鼠，進(jìn)行TTC染色測(cè)定腦梗死容積; HE染色觀察缺血半影區(qū)腦組織細(xì)胞形態(tài)及神經(jīng)細(xì)胞存活情況。免疫組化和Weste

3、rn blot法測(cè)定NF-κB、TLR4的表達(dá)。
　　結(jié)果：1.大鼠腦缺血再灌注24h后，NRIPoC組腦梗死容積比I/R組腦梗死容積顯著減小(P＜0.05)。2.HE染色顯示I/R組和NRIPoC組腦缺血中心區(qū)均出現(xiàn)細(xì)胞壞死，腦缺血半影區(qū)神經(jīng)細(xì)胞數(shù)目減少，體積減小，核固縮，染色質(zhì)濃縮、邊聚。而NRIPoC組細(xì)胞損傷程度較I/R組減輕。3.缺血半影區(qū)NF-κB和TLR4表達(dá):與Sham組相比，I/R組和NRIPoC組缺血半影區(qū)NF