富氫UW液對離體大鼠腎臟低溫保存期缺血損傷的影響.pdf

1、目的:研究富氫University of Wisconsin器官保存液(HRUW)對離體大鼠腎臟低溫保存期損傷的影響及相關(guān)機制。
　　 方法:將H2加入UW液中制成富氫UW液(HRUW)。采用隨機數(shù)字表法，將24只Wistar大鼠隨機分為3組:正常對照組、UW液保存組和HRUW液保存組，每組8只。依照大鼠腎移植供腎摘取方法取下大鼠左腎。正常對照組(C組):大鼠腎臟取下后不進行保存，直接取樣、凍存;UW液保存組(UW組):將大鼠腎

2、臟于4℃UW液中保存48 h;HRUW液保存組(HRUW組):將腎臟于4℃HRUW液中保存48 h。分別于冷保存后觀察各組大鼠腎臟組織形態(tài)學變化，進行腎小管損傷評分，分析各組腎臟組織損傷程度;檢測腎臟組織中丙二醛(MDA)的含量及錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD)的活性，評價腎臟組織氧化應激損傷情況;實時熒光定量RT-PCR檢測各組大鼠腎臟組織血紅素加氧酶1(HO-1)的mRNA表達情況;免疫印跡方法檢測腎臟組織HO-1蛋白表達情況;檢測

3、腎臟組織caspase3的活性，TUNEL法檢測腎臟組織細胞凋亡情況。數(shù)據(jù)應用SPSS17.0進行統(tǒng)計分析處理。
　　 結(jié)果:冷保存48h后，HRUW組大鼠腎臟組織病理改變較UW組明顯減輕，腎小管損傷評分明顯降低（P＜0.05）;與UW組相比，HRUW組大鼠腎臟組織內(nèi)MDA含量明顯降低(P＜0.01)，Mn-SOD活性升高(P＜0.05)。UW組腎組織腎小管細胞凋亡數(shù)明顯增加，caspase3活性增強(P＜0.01);與UW組相

4、比，HRUW組腎小管細胞凋亡數(shù)明顯減少（P＜0.05），caspase3活性明顯降低(P＜0.01)。與對照組相比，UW組腎臟組織內(nèi)HO-1的mRNA表達明顯下調(diào)，HO-1蛋白量表達減少;HRUW組腎臟組織內(nèi)HO-1的mRNA及蛋白表達量均較UW組增加。
　　 結(jié)論:富氫UW液減輕離體大鼠腎臟低溫保存期損傷，其機制可能與氫氣(H2)抑制冷保存腎臟氧化應激反應，減輕冷保存腎臟細胞凋亡有關(guān)，HO-1的誘導表達增加可能是其保護機制之一