FN與流體剪切力對HPDLF的COX-2表達影響的體外研究.pdf

1、。拳905528分類號R78145單位代碼：學號：卡回鏊升夫零碩士學位論文101592()0329495題目：FN與流體剪切力對HPDLF的cox一2表達影響的體外研究AStudyonTheInnuenceofFNandFluidShearStIIessonTheExPressjonofCOX一2inHPDLF研究生：張廣道導師：艾紅軍學科專業(yè)：里蕉墮盛匡芏一論文課題起止時間：墊堅圭圣旦=!塑i左!!旦論文完成時闖：2∞6年4月，‘～一

2、～。一一一一、i中文論著摘要i、一一一一_，F(xiàn)N與流體剪切力對HPDLF的cox一2表達影響的體外研究目的本實驗設計為在體外利用流體剪切力模擬咬合創(chuàng)傷，對人牙周膜成纖維細胞【HPDLF)給予不同濃度的FN，在不同時段測量HPDLF的cox一2mRNA表達量，以期模擬HPDLF在口腔內，特別是在有咬合創(chuàng)傷的情況下FN對其生物學行為的影響，為揭示咬合創(chuàng)傷的機制提供理論依據(jù)。材料與方法一、標本來源收集中國醫(yī)科大學附屬口腔醫(yī)院口腔頜面外科因正畸

3、矯治需要拔除的健康年輕恒牙，組織塊法進行原代培養(yǎng)，獲得實驗所需的HPDLF。二、HPDLF原代培養(yǎng)和鑒定組織塊法原代培養(yǎng)HPDLF，經(jīng)免疫細胞化學檢測呈抗波形絲蛋白陽性，抗角蛋白陰性。證明細胞來源于中胚層。以第3代的細胞作為研究對象。三、樣本處理實驗先分為A、B兩組，A組為利用搖床施加剪切力培養(yǎng)；B組為靜態(tài)培養(yǎng)。A、B兩組中又分別分為加入FN0u∥lIll(對照)、20u∥ITll、40ug／ml、60ug／rnl四組，每組四孔。無血清