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文檔簡介
1、目的:觀察白藜蘆醇對膠原誘導大鼠關節(jié)炎的抗炎作用。 方法:選擇牛Ⅱ型膠原為免疫原,先后兩次在Wistar大白鼠尾根部及背部多點皮內注射經(jīng)完全和不完全弗氏佐劑乳化的牛Ⅱ型膠原乳劑,建立膠原誘導大鼠關節(jié)炎模型。首先隨機選取雌、雄大鼠各3只作為正常對照組,隨后在造模成功的大鼠中選取42只隨機分為7組,每組六只:①模型組;②來氟米特對照組;③白芍總苷對照組;④甲氨喋呤對照組;⑤白藜蘆醇小劑量組;⑥白藜蘆醇中劑量組;⑦白藜蘆醇高劑量組。采
2、用關節(jié)炎指數(shù)評分法對大鼠關節(jié)炎癥程度進行評分;采用繞線法測量大鼠右踝關節(jié)周徑;采用Larsen評分標準評價關節(jié)破壞程度;采用ELISA方法測定各組大鼠血清中抗CⅡ抗體水平。 結果:1、關節(jié)炎指數(shù)評分:免疫后30天,模型組關節(jié)炎指數(shù)評分與其它各組用藥大鼠無統(tǒng)計學差異;免疫后58天,模型組的關節(jié)炎指數(shù)評分明顯高于來氟米特組、甲氨喋呤組、白芍總苷組及高、中劑量白藜蘆醇組(p<0.01);低劑量白藜蘆醇組與模型組之間無統(tǒng)計學差異;白芍總
3、苷組的關節(jié)炎指數(shù)評分高于高劑量白藜蘆醇組(p<0.01),而與中劑量白藜蘆醇組之間無統(tǒng)計學差異;來氟米特組關節(jié)炎指數(shù)評分高于正常組(p<0.01),低于白芍總苷組、甲氨喋呤組、三組白藜蘆醇組及模型組(p<0.01);高劑量白藜蘆醇組關節(jié)炎指數(shù)評分低于中、低劑量組(p<0.01),中劑量組低于低劑量組(p<0.01)。2、周徑測量:免疫后30天,各組大鼠右后足爪周徑均隨時間延長而增長,7組實驗大鼠之間無統(tǒng)計學差異;第58天,模型組及低劑量
4、白藜蘆醇組大鼠右踝關節(jié)周徑測量值明顯增加,來氟米特、甲氨喋呤、白芍總苷及高、中劑量白藜蘆醇組大鼠踝關節(jié)周徑測量值有所下降,這5組實驗大鼠周徑測量值均低于模型組及低劑量白藜蘆醇組(p<0.01);來氟米特組與甲氨喋呤組之間無統(tǒng)計學差異,但低于白芍總苷組、三組白藜蘆醇組及模型組(p<0.01)。白芍總苷組與高劑量白藜蘆醇組之間無統(tǒng)計學差異,但低于低、中劑量白藜蘆醇組(p<0.01),高、中劑量白藜蘆醇組低于低劑量白藜蘆醇組(p<0.05)。
5、3、Larsen評分:正常組大鼠實驗始末評分無明顯變化,X線片結構清晰,未見軟骨及骨質破壞征象。干預前,7組實驗大鼠X線Larsen評分無統(tǒng)計學差異。第58天,來氟米特組、白芍總苷組、甲氨喋呤組及高、中劑量白藜醇組均明顯低于模型組(p<0.01),而低劑量組與模型組之間無統(tǒng)計學差異。白芍總苷組、甲氨喋呤組與中劑量白藜蘆醇組之間無統(tǒng)計學差異,但高于來氟米特組(p<0.01);高劑量白藜蘆醇組低于中、低劑量白藜蘆醇組及白芍總苷組(p<0.0
6、1),但與甲氨喋呤組之間未見統(tǒng)計學差異。4、血清抗CII抗體水平:第58天,模型組明顯高于來氟米特組、甲氨喋呤組、白芍總苷組及高、中劑量白藜蘆醇組(p<0.01),而低劑量白藜蘆醇組與模型組之間無統(tǒng)計學差異;中劑量白藜蘆醇組與白芍總苷組之間無統(tǒng)計學差異;高劑量白藜蘆醇組低于白芍總苷組及低劑量白藜蘆醇組(p<0.01);來氟米特組低于甲氨喋呤組、白芍總苷組及高、中劑量白藜蘆醇組。 結論:1、高、中劑量白藜蘆醇能夠緩解膠原誘導大鼠關
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