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文檔簡介
1、目的:觀察排毒保腎湯對UUO大鼠腎臟組織TGF-β1、整合素α5β1以及腎纖維化標志物表達的影響;從而進一步探討排毒保腎湯抗腎纖維化的機制。
方法:將24只大鼠隨即分為三組,UUO模型組10只,對照組4只,排毒保腎湯治療組10只。術后14天3%戊巴比妥(50mg/kg)麻醉后,處死所有大鼠,留取各組大鼠右側腎臟標本,用HE染色,光鏡下觀察腎臟病理改變。用Masson染色觀察腎間質纖維化病變程度。用免疫組化方法,檢測TGF-β1
2、、整合素α5β1的表達。運用RealTime-PCR方法,檢測TGF-β1、整合素α5β1、α-SMA、E-cadherin的mRNA的表達。實驗結果采用均數(shù)±標準差表示,數(shù)據(jù)分析采用SPSS18.0統(tǒng)計軟件統(tǒng)計分析,P<0.05認為具有統(tǒng)計學意義。
結果:(1)HE染色結果顯示,假手術組大鼠腎間質無明顯纖維化病變;UUO組腎臟組織間質中腎小管萎縮、上皮細胞壞死、淋巴細胞、單核細胞浸潤、腎間質面積增加、間質纖維化較明顯;排毒保
3、腎湯治療組有不同程度上皮細胞壞死、淋巴細胞、單核細胞浸潤、腎間質面積增加、間質纖維化等,但較UUO組明顯減輕;
(2)Masson染色結果顯示,模型組大鼠腎臟組織可見明顯腎間質纖維化病理改變,腎間質相對面積較對照組明顯上升,提示造模成功,與對照組相比,有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與模型組相比,排毒保腎湯治療組腎間質纖維化病理改變輕,腎間質相對面積顯著下降(P<0.05);
(3)免疫組化結果顯示模型組TGFβ1、整
4、合素α5β1表達明顯增多,排毒保腎湯治療組TGFβ1、整合素α5β1表達較模型組顯著下降(P<0.05);
(4)實時定量PCR結果顯示,模型組TGFβ1、整合素α5β1、α-SMA的mRNA表達明顯增多,排毒保腎湯治療組TGFβ1、整合素α5β1、α-SMA的mRNA表達較模型組顯著下降(P<0.05);模型組E-cadherin的mRNA表達明顯減少,排毒保腎湯治療組E-cadherin的mRNA表達較模型組顯著上調(P<
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