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文檔簡介
1、目的:探索BAFF基因多態(tài)性與重癥肌無力(MG)的易感性和嚴(yán)重程度的相關(guān)性。
方法:選取BAFF基因8個(gè)位點(diǎn)(rs10508198,rs12428930,rs16972197,rs3759465,rs9514828,rs3783117,rs16972229和rs8181791位點(diǎn)),納入480例MG患者和487例健康人員為研究對象,采用SNPscanTM高通量SNP分型技術(shù)對全部研究對象的所有位點(diǎn)進(jìn)行基因分型。觀察等位基因及共
2、顯性、加性模型下基因型在MG組和對照組的分布差異,并比較MG亞組之間及亞組與對照組之間的等位基因和基因型頻率。
結(jié)果:rs3759465和rs16972197位點(diǎn) C等位基因頻率在病程2年內(nèi)全身型組顯著高于眼肌型組(P=0.017,OR=1.628,95%CI1.088-2.434;P=0.033,OR=1.537,95% CI1.034-2.283)和對照組(P=0.043,OR=1.332,95% CI1.009-1.75
3、8;P=0.038,OR=1.341,95% CI1.016-1.771),病程2年內(nèi)全身型組與眼肌型組基因型頻率比較在共顯性(P=0.015,P=0.036)和加性(P=0.014,P=0.028)模型下差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,全身型組與對照組基因型頻率比較在共顯性(P=0.029,P=0.024)和加性(P=0.045,P=0.041)模型下差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;Oosterhuis評分3~5分組與對照組比較基因型頻率差異在共顯性模型下有
4、統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.031,P=0.023);rs3759465位點(diǎn)3~5分組與0~2分組比較基因型頻率在共顯性模型下比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.047)。余亞組間及亞組與對照組比較等位基因和基因型頻率差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。經(jīng)過logistic回歸,發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重程度與抗體相關(guān),基因型并不是影響嚴(yán)重程度的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
結(jié)論:BAFF基因rs3759465和rs16972197位點(diǎn)多態(tài)性可能與全身型MG易感性相關(guān),但與嚴(yán)重程度的相關(guān)
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