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文檔簡介
1、目的: 觀察色素形成相關蛋白小眼球相關轉錄因子(microphthalmia-associated transcription factor,MITF)、酪氨酸酶每(Tyrosinase)、酪氨酸酶相關蛋白1(tyrosinase related protein-1,TRP1)、視網膜色素上皮細胞65蛋白(retinal pigment epithelial protein-65,RPE65)在BN大鼠胚胎視網膜發(fā)育過程中的表達
2、情況,為探討色素相關性眼病和遺傳性視網膜變性疾病的病理機制、尋求視網膜色素上皮細胞(retinal pigment epithelial,RPE)更新、替代治療的新策略提供實驗依據。 方法: 根據胎齡和鼠齡,分別獲取E7組(胎齡第7天,embryo7)、E14組、P0組(相當于E21的新生鼠、postnatal0)、W10組(出生后10周的成年鼠,week10)BN大鼠,用抽簽法隨機選取20眼(每只胎鼠只取1只眼做同種抗
3、體檢測),在光鏡和熒光顯微鏡觀察,采用免疫組織化學法檢測色素形成相關蛋白MITF、Tyrosinase、TRP1、RPE65在視網膜發(fā)育過程中的表達。 結果: 胚胎視網膜發(fā)育的形態(tài)學觀察:在胚胎第7天時,視杯形成,分內外兩層。外層為無色素顆粒的假定的視網膜色素上皮層(retinal pigment epithelial,RPE),內層為假定的神經上皮層。胚胎14d時,外層色素上皮細胞呈單層排列,內層神經上皮層的細胞為16
4、~18層。胚胎21d(新生鼠)可見外成神經細胞層和內成神經細胞層形成,內成神經細胞層的細胞向內遷移為神經節(jié)細胞層。成年大鼠神經節(jié)細胞層、內核層、外核層、視網膜色素上皮層均發(fā)育成熟、結構清楚。 胚胎視網膜發(fā)育過程中色素形成相關蛋白的表達: 在胚胎第7天(E7),MITF、Tyrosinase、TRP1、RPE65均陰性表達。 在胚胎第14天(E14),MITF、Tyrosinase、TRP1免疫組織化學分析結果均顯
5、示:在視網膜內層神經上皮層及視網膜色素上皮層(RPE)的細胞胞核和胞漿中均出現明顯的棕黃色顆粒,為陽性表達;但RPE65陰性表達。 在新生期(P0),MITF、Tyrosinase、TRP1均陽性表達,表達部位和強度與E14大致相同。與E14相比,MITF在RPE中的表達組明顯增強,且強于在內成神經細胞層的表達。RPE65局限在視網膜色素上皮細胞的胞漿和胞核中表達。 在成年期(W10),MITF表達沉默:Tyrosina
6、se、TRP1在內核層細胞漿和胞核中的表達強度較E14組、P0組下降;RPE65在RPE的表達強度下降。 結論: 1 BN大鼠的胚胎視網膜于胚胎第2周開始發(fā)育,在出生時尚未發(fā)育完全。 2 MITF在胚胎中晚期(E14~P0)的視網膜內層神經上皮層及視網膜色素上皮層(RPE)中表達,但在胚胎晚期的RPE中表達增強,在成年期(W10)表達沉默。 3 Tyrosinase、TRP1在中晚期胚胎的視網膜內層神經上
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