刺梨高含量AsA的積累機制及其關鍵酶基因的克隆與表達.pdf

1、 本論文就刺梨果實合成和積累高水平AsA的生理原因、生化途徑，以及關鍵酶基因的分子克隆、時空表達、功能分析及遺傳轉化等方面進行了深入研究，取得的主要結果以下： 刺梨果實和葉片具有不同的AsA積累規(guī)律和特點：積累量差異大：積累模式不同。刺梨果實和葉片合成AsA的生化途徑刺梨果實可以有效通過L-半乳糖途徑和糖醛酸轉變途徑兩條途徑合成AsA，但主要是通過L-半乳糖途徑。刺梨果實積累高水平AsA的生理原因刺梨果實之所以能積累高水平

2、AsA，因為以下幾方面的原因：1)AsA合成關鍵酶GalLDH能在較長時期內(nèi)以較高的水平持續(xù)表達并維持較高的酶活性，從而使AsA能連續(xù)不斷地合成。2)多條合成途徑的存在和作用保證了刺梨果實能以更多的物質(zhì)為合成底物并能通過更多渠道合成AsA。3)AsA氧化分解酶(AAO和APX)只在果實發(fā)育前階段的極短時期內(nèi)具有活性，因而使AsA極少被氧化分解而持續(xù)積累。刺梨GalLDH全長基因的克隆、分析及其在E.coli.中的表達利用RT-PCR及R