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文檔簡(jiǎn)介
1、研究背景:
基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)是基質(zhì)金屬蛋白酶家族的成員,編碼基因定位于11q21-q22,是Wnt/β-catenin信號(hào)通路的靶基因之一。MMP7是其家族中分子量最小的分泌性蛋白,不同于家族中的其他成員,其在腫瘤組織中主要由腫瘤細(xì)胞而非基質(zhì)細(xì)胞分泌。有研究表明MMP7能夠通過(guò)作用于Fas/FasL通路而影響正常凋亡信號(hào)的傳導(dǎo),從而能使腫瘤細(xì)胞逃避殺傷性T細(xì)胞(CTL)的殺傷性作用,在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮著重要
2、的作用。有報(bào)道顯示Fas/FasL信號(hào)通路在腫瘤細(xì)胞對(duì)5-fu治療的敏感性中同樣發(fā)揮著重要的作用。在大腸癌中,特別是對(duì)于TNM分期Ⅱ期和Ⅲ期的病人,術(shù)后哪些應(yīng)該接受以5-fu為基礎(chǔ)的化療仍然有待進(jìn)一步明確。MMP7是否能夠影響大腸癌細(xì)胞對(duì)5-FU的敏感性以及在Ⅱ期和Ⅲ期患者中其是否能作為判斷預(yù)后的預(yù)測(cè)因子目前仍然不清楚。
目的:
探討MMP7對(duì)大腸癌細(xì)胞5-FU敏感性的影響及其在Ⅱ期和Ⅲ期大腸癌患者中的表達(dá),
3、并分析其表達(dá)的量與患者預(yù)后之間的關(guān)系。
方法:
基因芯片檢測(cè)52例大腸癌及其中26例癌旁組織中MMP7mRNA的表達(dá),免疫組化檢測(cè)76例TNM分期為Ⅱ期和Ⅲ期的大腸癌患者癌組織和癌旁組織MMP7蛋白表達(dá)的不同。MTT、克隆形成實(shí)驗(yàn)和流式細(xì)胞學(xué)的方法檢測(cè)在體外外源性的加入重組人MMP7蛋白對(duì)大腸癌細(xì)胞5-FU敏感性的影響。免疫組織化學(xué)的方法檢測(cè)MMP7在Ⅱ期和Ⅲ期大腸癌患者癌組織及癌旁組織表達(dá)的情況,并統(tǒng)計(jì)分析
4、MMP7的表達(dá)與患者在術(shù)后接受5-FU治療后的DFS之間的關(guān)系。
結(jié)果:
基因芯片和免疫組化顯示腫瘤組織MMP7的表達(dá)顯著高于癌旁組織。在體外,外源性的加入重組人MMP7蛋白能夠減少大腸癌細(xì)胞SW620,HT29及RKO對(duì)5-FU的敏感性。在Ⅱ期和Ⅲ期大腸癌中,MMP7主要表達(dá)于腫瘤組織,MMP7高表達(dá)的患者的DFS顯著比低表達(dá)的差。COX多因素風(fēng)險(xiǎn)比例模型分析顯示MMP7為獨(dú)立的預(yù)后預(yù)測(cè)因子。
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