白附子對(duì)荷瘤小鼠基因表達(dá)的影響及對(duì)環(huán)磷酰胺增效減毒作用的研究.pdf

1、目的：探討白附子在小鼠體內(nèi)引起H22腫瘤細(xì)胞死亡的類型與機(jī)制、對(duì)環(huán)磷酰胺的增效減毒作用及對(duì)荷瘤小鼠生存質(zhì)量的影響。 方法：建立H22荷瘤小鼠動(dòng)物模型,隨機(jī)分為五組。經(jīng)給藥十天后,次日處死,稱小鼠體重,取瘤體、胸腺、脾,計(jì)算抑瘤率與q值,并計(jì)算免疫器官指數(shù)；摘眼球取血,測(cè)定外周血白細(xì)胞數(shù)量、BUN、Scr、GPT和GOT;取小鼠股骨,測(cè)定骨髓微核率；觀察小鼠的生存狀況和生存天數(shù),測(cè)定荷瘤小鼠的生存質(zhì)量和生存期應(yīng)用光鏡和電鏡技術(shù)觀察

2、SGTR引起腫瘤細(xì)胞形態(tài)的改變；采用免疫組織化學(xué)方法測(cè)定H22腫瘤組織中突變型p53和PCNA蛋白的表達(dá)情況。 結(jié)果：①SGTR引起腫瘤細(xì)胞死亡為細(xì)胞凋亡類型。②SGTR可下調(diào)突變型p53基因和PCNA基因的表達(dá)。③SGTR的抑瘤率為36.80％。SGTR與CTX合用抗腫瘤有相加作用(q=0.8619)。④SGTR未能改善化療后荷瘤小鼠骨髓微核率的升高、外周血白細(xì)胞數(shù)量的降低。⑤SGTR能升高腫瘤所致的胸腺指數(shù)降低。⑥SGTR未

3、降低腫瘤對(duì)小鼠造成的GPT和GOT的升高。⑦SGTR和腫瘤對(duì)小鼠的BUN和Scr未造成影響。⑧SGTR使荷瘤小鼠體重正常增長(zhǎng)。⑨SGTR可以延長(zhǎng)荷瘤小鼠的生存期,生命延長(zhǎng)率達(dá)63.82％。 結(jié)論：白附子混懸液可以通過調(diào)節(jié)腫瘤組織中突變型p53和PCNA基因的表達(dá),從而引起腫瘤細(xì)胞凋亡,起到抗腫瘤的作用。SGTR和CTX聯(lián)合用藥有相加作用。SGTR對(duì)應(yīng)用化療藥物環(huán)磷酰胺治療后的荷瘤小鼠沒有減毒作用。SGTR延長(zhǎng)了荷瘤小鼠的生存期,