短干擾RNA抑制Hela細胞Ku80基因表達及其對放射敏感性的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩38頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、實驗?zāi)康?構(gòu)建siRNA技術(shù)實驗平臺,觀察其對人宮頸癌Hela細胞DNA雙鏈損傷修復(fù)基因Ku80表達的抑制效果.初步探討Ku80基因表達受抑對Hela細胞放射敏感性和細胞周期的影響.材料和方法:1、siRNA線性DNA載體構(gòu)建:選擇人宮頸癌Hela細胞系內(nèi)源基因Ku80作為靶基因.先體外經(jīng)PCR構(gòu)建針對Ku80基因cDNA編碼區(qū)兩個不同位點以及無關(guān)位點的線性siRNA瞬時表達載體.2、用于轉(zhuǎn)染的Hela細胞分4組:空白對照組(只加脂質(zhì)體

2、)、無關(guān)對照(轉(zhuǎn)染Ku80無關(guān)的線性siRNA表達載體)、LS<,1>/LAS<,1>實驗組和LS<,2>/LAS<,2>實驗組(各自轉(zhuǎn)染針對Ku80基因cDNA不同位點的siRNA線性表達載體).載體經(jīng)脂質(zhì)體導(dǎo)入宮頸癌Hela細胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生21bp長度的短雙鏈siRNA.免疫印跡法分析不同時間點各組Hela細胞內(nèi)源性Ku80基因在蛋白水平表達的情況.3、各組細胞經(jīng)0、2、4、8、10Gy劑量射線處理.運用克隆形成實驗(clone as

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論