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文檔簡介
1、目的:
觀察小劑量肝素(heparin)對內毒素(lipopolysaccharide,LPS)誘導的大鼠膿毒癥時凝血功能的影響及血清中組織因子(tissuefactor,TF)及組織因子途徑抑制物(tissuefactorpathwayinhibitor,TFPI)、腫瘤壞死因子-α(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)的變化。探討小劑量肝素對膿毒癥大鼠早期凝血功能及炎癥反應的作用,并觀察肺組織的改變
2、,為膿毒癥新的臨床輔助治療提供實驗室依據(jù)。
方法:
健康、雄性Wistar大鼠40只,隨機分為五組:
對照組,生理鹽水1ml尾靜脈注射;
LPS2h,6h組,LPS5mg/kg體重溶于生理鹽水1ml尾靜脈注射,建立大鼠膿毒癥模型;
LPS+肝素2h,6h組:在按與內毒素相同標準給LPS的同時給予肝素100U/kg體重,生理鹽水稀釋至1ml尾靜脈注射。
觀
3、察各組大鼠一般狀況,在造模后2h,6h留取標本,凝血儀測定凝血功能;酶聯(lián)免疫吸附測定(enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA)法檢測血清TF、TFPI、TNF-α的含量;光鏡下觀察各組大鼠肺組織病理變化,進行比較。
結果:
1、一般狀態(tài)觀察:建立動物模型后,對照組大鼠呼吸均勻,精神狀態(tài)良好;LPS組大鼠精神萎靡,寒戰(zhàn),呼吸窘迫,口周發(fā)紺,6h組大鼠較2h組癥狀嚴重,且表現(xiàn)出對
4、外界刺激反應淡漠等。LPS+肝素組大鼠活動度明顯下降,眼睛微閉,呼吸急促,但較LPS各組表現(xiàn)輕微。
2、PT、APTT的比較:與對照組相比,LPS2h組與LPS6h組PT及APTT的延長差異顯著(P<0.01),LPS+肝素2h組與LPS+肝素6h組其差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);LPS+肝素2h組與LPS2h組相比,以及LPS+肝素6h組與LPS6h組相比,PT及APTT延長明顯改善(P<0.05);LPS+肝素6h
5、組與LPS+肝素2h組相比,指標無差異(P>0.05)。
3、血清中TF的水平變化比較:LPS2h組與LPS6h組血清TF與對照組相比顯著升高(P<0.05),LPS+肝素2h組與LPS+肝素6h組與對照組相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);LPS+肝素2h組與LPS2h組、LPS+肝素6h組與LPS6h組相比血清TF明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
4、血清中TFPI的水平變化比較:與對照組相
6、比,各組血清TFPI均升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);LPS+肝素2h組與LPS2h組、LPS+肝素6h組與LPS6h組相比血清TFPI明顯升高,有顯著差異(P<0.05)。
5、血清中TNF-α的水平變化比較:LPS組、LPS+肝素組與對照組相比,血清TNF-α均增高(P<0.05),LPS+肝素2h組與LPS2h組、LPS+肝素6h組與LPS6h組相比,血清TNF-α水平明顯降低(P<0.05)。
7、 6、肺組織大體觀比較:觀察肺組織表面大體形態(tài),對照組大鼠肺組織表面呈粉紅色,無出血點;LPS各組肺組織體積明顯增大,2h組可見點狀的肺出血,6h組可見肺部彌漫性的出血點及明顯肺水腫;LPS+肝素各組大鼠肺組織明顯水腫,可見局灶性點片狀出血,較LPS各組程度均較輕。
7、病理片對照:對照組大鼠肺組織結構清晰、完整,肺泡壁薄、光滑,肺泡間隔均勻一致;LPS2h組大鼠可見肺水腫,肺泡腔變窄,部分肺泡壁增厚,肺泡壁毛細血管擴張,
8、可見中性粒細胞浸潤;LPS+肝素2h組大鼠肺組織損傷較LPS2h組減輕,肺泡腔清晰,肺泡隔輕度水腫,炎癥病變輕,肺充血,肺間質輕度水腫,可見小灶狀炎細胞浸潤;LPS6h組大鼠肺組織損傷嚴重,可見肺泡腔變窄或消失,肺間質增寬,腔內可見炎細胞明顯增多,肺泡壁明顯增厚,肺充血,肺間質水腫,炎細胞彌漫性浸潤,并可見肺氣腫伴局灶性肺不張;LPS+肝素6h組大鼠肺泡結構存在,肺泡腔變窄,腔內可見炎細胞浸潤,肺泡壁增厚,肺充血,肺間質水腫,灶狀炎細胞
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