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1、本論文主要研究珍稀藥材金線蓮的化學(xué)成分的分析,并建立金線蓮藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和指紋圖譜,為藥品質(zhì)量控制提供依據(jù)。論文共四章。
第一章應(yīng)用HPLC- ESI-MS定性和定量分析金線蓮中煙酸及煙醇,流動(dòng)相:甲醇:0.05mo l/L乙酸銨-0.2%乙酸水溶液(5:95,v/v);柱溫:30℃;流速:0.6 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):254nm。該方法準(zhǔn)確、快速、靈敏度高、重現(xiàn)性好,能同時(shí)測(cè)定金線蓮藥材中煙酸及煙醇的含量。首次報(bào)道該藥材中含
2、有煙酸及煙醇。
第二章首次報(bào)道了該珍稀藥材中含有具有重要藥理活性成分的鳥(niǎo)苷和腺苷。HPLC-ESI-MS分析金線蓮的超聲微波協(xié)同萃取物中的鳥(niǎo)苷和腺苷,用超聲微波協(xié)同萃取水提金線蓮,以尿苷為內(nèi)標(biāo)物,色譜條件為:Agilent TC-C18色譜柱(5μm,4.6×250mm)流動(dòng)相:乙腈-0.1mo l/L乙酸銨水溶液(5:95,v/v),流速:1 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng):254 nm,柱溫30℃。鳥(niǎo)苷及腺苷濃度在10μg/mL~
3、100μg/mL范圍內(nèi),對(duì)照品與尿苷的色譜峰面積比呈良好的線性關(guān)系,鳥(niǎo)苷和腺苷的平均回收率分別為93.6%和94.3%,測(cè)得廣西金線蓮干草中鳥(niǎo)苷及腺苷的平均含量為0.1698 mg/g,0.3202mg/g。
第三章建立金線蓮藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),為藥品質(zhì)量控制提供依據(jù)。通過(guò)藥材的性狀鑒別、顯微鑒定;測(cè)定不同產(chǎn)地金線蓮藥材水分,灰分及其重金屬含量;采用HPLC/ESI-MS測(cè)定金線蓮中鳥(niǎo)苷和腺苷的含量,6批產(chǎn)地的金線蓮藥材樣品中重金屬
4、鉛的含量均未超標(biāo),重金屬鎘除云南及福建德化的藥材未高于《中國(guó)藥典》(2010版)限量規(guī)定外,其它產(chǎn)地的藥材均超標(biāo)。測(cè)得六個(gè)產(chǎn)地金線蓮中鳥(niǎo)苷和腺苷的含量分別在0.138 mg/g~0.227 mg/g,0.261mg/g~0.374mg/g。本研究建立的方法可作為金線蓮藥材質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)。
第四章建立金線蓮藥材高效液相色譜指紋圖譜,控制其工藝和質(zhì)量的穩(wěn)定性,經(jīng)方法學(xué)驗(yàn)證方法切實(shí)可行;以共有峰數(shù)、相似度及相對(duì)峰面積為指標(biāo),對(duì)6批樣
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