CD147在卵巢癌中的表達調節(jié)作用及人卵巢癌原位移植裸鼠模型的構建.pdf

1、【背景】卵巢癌的死亡率居婦科惡性腫瘤首位,70％的患者就診時已屬晚期,且多因轉移而死亡,因此探討腫瘤浸潤轉移分子作用機制和基因治療成為目前卵巢癌研究的熱點.CD147屬免疫超家族成員,不僅參與機體的致炎作用,而且在多種腫瘤組織中高度表達,促進腫瘤的浸潤轉移和血管形成.我們實驗室前期研究結果顯示CD147與卵巢腫瘤的浸潤轉移密切相關,有效地封閉CD147在卵巢癌細胞中的表達可抑制卵巢癌細胞的侵襲能力和穿膜能力,提示CD147可能是卵巢癌的

2、一個藥靶分子.【目的】初步研究缺氧對卵巢癌中CD147表達的調節(jié)作用,并為其下一步的基因治療建立一個原位移植高轉移動物模型.【方法】1.采用Matinspector software和Framework software進行人源性CD147mRNA全長序列的分子生物學功能結構分析.2.采用激光共聚焦技術和半定量RT-PCR方法研究缺氧對卵巢癌細胞中CD147表達調節(jié)作用的影響.3.對缺氧細胞再氧合,觀察缺氧所致CD147表達上調穩(wěn)定性.

3、4.應用顯微外科技術將人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤植入裸鼠卵巢包膜內,構建人卵巢癌原位移植高轉移裸鼠模型.5.對移植瘤和轉移瘤組織進行HE染色和透射電鏡觀察,評價其生長轉移的特性.6.對接種細胞和移植瘤組織進行染色體分析以鑒定腫瘤遺傳穩(wěn)定性.【結論】1.CD147是HIF-1 α的靶基因.2.缺氧可以上調卵巢癌細胞中CD147的表達,它可能是通過增加HIF-1 α的穩(wěn)定性和轉錄活性來實現(xiàn).3.缺氧對卵巢癌細胞中CD147的表達上調作用是可逆的