共振瑞利散射法在天然藥物分析中的應(yīng)用研究.pdf

1、西南大學碩士學位論文共振瑞利散射法在天然藥物分析中的應(yīng)用研究姓名：嚴軍申請學位級別：碩士專業(yè)：分析化學指導教師：劉紹璞20070501兩南大學碩十學位論文1汞(Ⅱ)一槲皮素螯合物體系共振瑞利散射及其分析應(yīng)用在pH48～61的BR緩沖溶液中，槲皮素(QT)和汞(II)形成螯合物時，將引起溶液共振瑞利散射(RRS)顯著增強，并產(chǎn)生新的RRS光譜，其最大RRS波長位于320nnl，另在450nln處有一小的散射峰。槲皮素在O98～70pg／m

2、L范圍內(nèi)與散射強度(△J)成正比；反應(yīng)具有較高的靈敏度，對槲皮素的檢出限為295ng／n1IJ。研究了適宜的反應(yīng)條件和影響因素，考察了共存物質(zhì)的影響，表明方法有良好的選擇性?；谏鲜鲅芯?，建立了一種靈敏、簡便、快速測定槲皮素的新方法，并用于天然藥物槐米中槲皮素的測定。2FeCl3K3[Fe(CN)6】體系共振瑞利散射法測定白藜蘆醇在pH1弘35的BR緩沖介質(zhì)中，白藜蘆醇將K3[Fe(CN)6]還原為磁【Fc(oD6】，它再與FeCl3生

3、成普魯士藍，反應(yīng)產(chǎn)物還能導致吸收光譜發(fā)生變化，在700姍處產(chǎn)生一個新的吸收峰，可用于白藜蘆醇的分光光度法測定。此時將引起溶液共振瑞利散射(RRs)顯著增強，其最大散射峰位于314nln，另在375nnl處有d的散射峰。白藜蘆醇在O05～50肛g／mL范圍內(nèi)與散射強度(／x』0成正比；反應(yīng)具有較高的靈敏度，對白藜蘆醇的檢出限為15ng／mL，因此更適用于痕量白藜蘆醇的測定。本文實驗研究了適宜的反應(yīng)條件和影響因素，考察了共存物質(zhì)的影響，表明

4、方法有良好的選擇性。基于上述研究，結(jié)果建立了一種靈敏、簡便、快速測定白藜蘆醇的新方法，并用于葡萄葉和虎杖中自藜蘆醇的測定。3LaqII)桑色素相互作用的共振瑞利散射光譜及其分析應(yīng)用在中性水介質(zhì)中，桑色素與鑭(111)形成螯合物時，將引起溶液共振瑞利散射(RRS)顯著增強，并產(chǎn)生新的RRS光譜，其最大RRS波長位于368am，另在290nln、342nnl和460nln處有三個小的散射峰。桑色素在006～50rg／mL范圍內(nèi)與散射強度(△

5、J)成正比；反應(yīng)具有較高的靈敏度，對桑色素的檢出限為180ng／mL。研究了該體系的RRS光譜特征、適宜的反應(yīng)條件、分析化學性質(zhì)和某些分析應(yīng)用，并對反應(yīng)的機理進行了初步的討論。基于上述研究，建立了一種靈敏、簡便、快速測定桑色素的新方法。4磷鎢雜多酸一硫酸長春靳堿離子締合物體系共振瑞利散射光譜及其分析應(yīng)用酸性介質(zhì)中硫酸長春新堿被質(zhì)子化后與磷鎢雜多酸形成離子締合物時，將引起溶液共振瑞利散射(m峪)顯著增強，其最大RRS波長位于315nnl。