康萊特、IL-1對(duì)大鼠系膜細(xì)胞增殖及端粒酶活性影響的研究.pdf

1、近幾年來的研究已揭示許多因素與系膜細(xì)胞增殖有關(guān),例如IL-1、IL-6、EGF、PDGF及內(nèi)皮素促進(jìn)系膜細(xì)胞增殖和細(xì)胞外基質(zhì)的合成,IL-10和NO作用則相反.關(guān)于激活過程,目前在IL-1、PDGF及TNF-α引起MC信號(hào)傳導(dǎo)途徑變化方面的研究較深入,其復(fù)雜的機(jī)理仍未完全清楚.材料和方法材料大鼠系膜細(xì)胞株(MC);KLT注射液(10﹪);IL-1β;MTT(四氮甲基唑藍(lán));Telomerase-PCr ELISA試劑盒;Bio-Rad

2、D C蛋白質(zhì)檢測(cè)試劑盒.方法1.臺(tái)盼藍(lán)拒染活細(xì)胞計(jì)數(shù)法檢測(cè)康萊特對(duì)MC增殖的影響;2.MTT法檢測(cè)IL-1對(duì)MC增殖的影響;3.MTT法檢測(cè)IL-1、康萊特聯(lián)合和單獨(dú)作用對(duì)MC增殖的影響;4.TRAP-PAGE-銀染法定性檢測(cè)IL-1、康萊特單獨(dú)或聯(lián)合作用對(duì)MC細(xì)胞端粒酶活性影響.5.TRAP-ELISA法定量檢測(cè)IL-1、康萊特單獨(dú)或聯(lián)合作用對(duì)MC細(xì)胞端粒酶活性影響;6.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:各組間細(xì)胞數(shù)或A值的比較用方差分析q檢驗(yàn),各組間不同

3、時(shí)段的端粒酶活性值之間的比較用配對(duì)樣本的t檢驗(yàn).結(jié)論1.24~120小時(shí)內(nèi),濃度50~400ul/ml,康萊特抑制MC增殖的效應(yīng)呈時(shí)間和濃度依賴性.2.康萊特抑制MC增殖的同時(shí),抑制了端粒酶活性的上調(diào).3.IL-1在促進(jìn)MC增殖的同時(shí),刺激了端粒酶活性的上調(diào).4.康萊特能治療IL-1引起的MC過度增殖和端粒酶活性上調(diào),也能預(yù)防性地抑制IL-1刺激引起的MC增殖.5.端粒酶活性可能與MC的增殖能力有關(guān),康萊特是否能治療腎炎值得進(jìn)一步研究.