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文檔簡介
1、目的:本研究通過建立大鼠低蛋白高碘動物模型,研究低蛋白高碘對大鼠生長、代謝及甲狀腺功能的影響,探討其可能的致病機理。
方法:選用斷乳后1個月左右,體重100-120g遠交封閉群的wistar大鼠,根據(jù)體重和性別隨機分為8組,次序為:①正常對照組(NI):正常飼料+正常水組;②正常飼料+10倍碘組(10HI);③正常飼料+50倍碘組(50HI);④正常飼料+100倍碘組(100HI);⑤低蛋白對照組(LC):低蛋白+正常水組
2、。⑥低蛋白飼料+10倍碘組(L10HI);⑦低蛋白飼料+50倍碘組(L50HI);⑧低蛋白飼料+100倍碘組(L100HI),每組24只。每周稱體重、記錄飲水及飼料消耗等情況,并分別于實驗2、4和6個月時收集尿液,凍存。分別在喂養(yǎng)2、4、6個月后每組取8只大鼠,拔眼球取血離心保留血清,處死取甲狀腺。分別檢測:尿碘,血清碘濃度,血清總T4(TT4)、總T3(TT3)、游離T3(FT3)、游離T4(FT4)、TSH水平,抗氧化指標(超氧化物
3、歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)),并觀察喂養(yǎng)6個月后在光、電鏡下甲狀腺形態(tài)結構改變,TUNEL(末端標記法)檢測甲狀腺細胞凋亡。數(shù)據(jù)采用SPSS16.0進行統(tǒng)計學分析。
結果:
1.研究結果表明,各組大鼠每天飲水量及飼料消耗量沒有明顯差異(P>0.05);低蛋白高碘組大鼠體重明顯低于對照組(P<0.01或P<0.05);飲水中碘濃度相同的條件下,低蛋白飼料+高碘飲水各組
4、與正常飼料+高碘飲水各組相比,尿碘值均明顯增高(均為P<0.01)。碘濃度相同的條件下,低蛋白飼料+高碘飲水各組與正常飼料+高碘飲水各組相比,血碘值均明顯降低(均為P<0.01)。
2.血清甲狀腺素測定結果表明,兩個月時,L100HI組大鼠血清FT4水平明顯高于100HI組(P<0.05);四個月時,低蛋白高碘各組大鼠血清TT4、FT4水平明顯高于對應濃度的單純高碘組(P<0.01);低蛋白高碘各組大鼠血清TSH水平明顯低
5、于對應濃度的單純高碘組(P<0.01);六個月時,低蛋白高碘各組大鼠血清TT4、FT4、TT3、FT3水平明顯低于對應濃度的單純高碘組(P<0.05或P<0.01);L10HI、L50HI組血清TSH水平分別明顯高于10HI、50HI組(P<0.01)。
3.血清抗氧化指標測定結果表明,2個月時,L100HI組GSH-Px活力明顯低于100HI組(P<0.05);4個月時,L100HI組GSH-Px活力、SOD活力明顯低于
6、100HI組(P<0.05),L100HI組MDA含量明顯高于100HI組(P<0.05);6個月時,L100HI、L50HI組GSH-Px活力分別明顯低于對應的100HI、50HI組(P<0.05或P<0.01),L100HI、L50HI組MDA含量分別明顯高于對應的100HI、50HI組(P<0.05)。
4.甲狀腺相對重量及病理學觀察結果表明,低蛋白高碘組大鼠甲狀腺相對重量明顯增大,光鏡結果顯示,低蛋白高碘組甲狀腺濾
7、泡多明顯增大,上皮細胞扁平狀,濾泡腔內(nèi)充滿豐富濃染的膠質。電鏡觀察結果顯示,低蛋白高碘組甲狀腺濾泡上皮細胞核變扁平,細胞內(nèi)膠質小泡明顯增多,內(nèi)質網(wǎng)線粒體空泡樣變,還可見凋亡細胞,染色質濃縮、集邊,有的凋亡細胞發(fā)生染色質濃縮、核膜不完整、核碎裂。
5.TUNEL法檢測甲狀腺細胞凋亡結果表明,低蛋白高碘組可觀察到大量不規(guī)則散在分布的凋亡細胞,細胞凋亡指數(shù)明顯增高(P<0.05或.P<0.01)。
結論:
8、 本研究通過給與Wistar大鼠低蛋白高碘飲食6個月建立低蛋白高碘動物模型,研究結果表明:
1.大鼠對單純高碘及單純低蛋白飲食具有較強耐受性;與同水碘濃度的單純高碘組相比,低蛋白高碘組大鼠體格發(fā)育遲滯,碘代謝異常(尿碘偏高、血碘偏低)。
2.與同水碘濃度的單純高碘組相比,低蛋白高碘組大鼠血清甲狀腺素水平異常,短期內(nèi)血清TT4、FT4水平明顯偏高,提示甲亢危險性增高;長期作用下血清TT4、FT4、TT3、F
9、T3水平偏低,出現(xiàn)甲低癥狀。低蛋白因素可加重高碘對甲狀腺功能的不良影響。
3.與同水碘濃度的單純高碘組相比,低蛋白高碘(>50倍正常需要量)組大鼠甲狀腺抗氧化酶活性降低,脂質過氧化物含量升高,大鼠血清抗氧化系統(tǒng)受到明顯影響,機體出現(xiàn)過氧化損傷。
4.與同水碘濃度的單純高碘組相比,低蛋白高碘(≥50倍正常需要量)組大鼠甲狀腺相對重量偏大,甲狀腺濾泡上皮細胞結構異常,凋亡細胞增多。
總之,低蛋白高碘
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