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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討沙利度胺(thalidomide,THD)聯(lián)合吉西他濱(gemcitabine,GEM)對(duì)裸鼠胰腺癌細(xì)胞株(SW-1990)皮下移植瘤生長(zhǎng)的抑制作用及可能機(jī)制。
方法:建立人胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型,模型建立后20只裸鼠隨機(jī)分成四組,每組5只,分別給予:對(duì)照組(A組):生理鹽水腹腔注射;沙利度胺干預(yù)組(B組):沙利度胺200mg/kg·d腹腔注射,每周3次;吉西他濱干預(yù)組(C組):吉西他濱50mg/kg·d腹腔注射,
2、每周2次;沙利度胺+吉西他濱聯(lián)合干預(yù)組(D組):沙利度胺200mg/kg·d,每周3次+吉西他濱50mg/kg·d腹腔注射,每周2次。給藥后定期觀察裸鼠的行為及對(duì)外界刺激的反應(yīng),檢測(cè)各組裸鼠體重及皮下移植瘤體積的變化,并繪制生長(zhǎng)曲線;28天后處死裸鼠,測(cè)量各組腫瘤重量,計(jì)算抑瘤率,RT-PCR檢測(cè)瘤組織VEGF、Bcl-2及Bax的mRNA表達(dá)水平,免疫組化及免疫印跡法(Westen Blot)檢測(cè)瘤組織VEGF和Caspase-3的蛋
3、白表達(dá)水平。CD34標(biāo)記血管內(nèi)皮細(xì)胞測(cè)定腫瘤的血管密度(MVD)。
結(jié)果:20只裸鼠實(shí)驗(yàn)期間無(wú)一只死亡,成瘤率100%。(1)對(duì)照組、沙利度胺組、吉西他濱組、聯(lián)合組的移植瘤體積分別為(1.256±0.128)cm3、(0.898±0.142)cm3、(0.720±0.124)cm3、(0.442±0.117)cm3,瘤體重量分別為(1.412±0.138)g、(1.013±0.096)g、(0.864±0.112)g、(0.5
4、12±0.091)g,THD組、GEM組、聯(lián)合組移植瘤體積及瘤體重量較對(duì)照組減小,其中聯(lián)合組作用最顯著,其抑瘤率分別為(28.3±3.2)%、(38.8±4.2)%、(63.7±6.0)%。(2)RT-PCR顯示THD組、GEM組、聯(lián)合組VEGF mRNA及Bcl-2 mRNA表達(dá)下調(diào),Bax mRNA表達(dá)上調(diào),聯(lián)合組與各單藥組比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(3)免疫組化及免疫印跡法(Westen Blot)顯示THD組、GEM組
5、、聯(lián)合組VEGF蛋白表達(dá)下調(diào),而Caspase-3蛋白表達(dá)上調(diào),CD34標(biāo)記血管內(nèi)皮細(xì)胞測(cè)定腫瘤的血管密度(MVD)顯示THD組、GEM組、聯(lián)合組腫瘤的血管密度(MVD)減少,聯(lián)合組與各單藥組比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:沙利度胺及吉西他濱均具有明顯的抗腫瘤作用,而兩者聯(lián)合應(yīng)用可達(dá)到較好的協(xié)同作用,抑瘤作用更加明顯,有可能應(yīng)用于胰腺癌的聯(lián)合化療。沙利度胺抑制腫瘤生長(zhǎng)的機(jī)制可能與抑制腫瘤組織血管生成,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋
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