羅格列酮對糖尿病大鼠腎保護機制的研究.pdf

1、背景與目的：噻唑烷二酮類藥物通過提高外周組織胰島素敏感性而起降糖作用，普遍用于2型糖尿病治療。其中羅格列酮(商品名為文迪亞)已被美國食品與藥品管理局批準上市。該藥是作用最強的噻唑烷二酮類藥物，且無明顯毒副作用。實驗表明羅格列酮可以明顯減輕Zuker肥胖大鼠的蛋白尿水平以及腎臟組織的損傷，說明該藥有腎臟保護作用，但其具體機制不明。本實驗采用鏈脲佐菌素誘導大鼠糖尿病模型，通過羅格列酮干預以及生化、免疫組織化學和分子生物學等一系列檢測，探討羅

2、格列酮對糖尿病大鼠腎臟的保護作用及機制，為其在糖尿病腎病方面的臨床應用提供理論依據?！　》椒ǎ盒坌訵istar大鼠，隨機選取6只作為正常對照組(C組)，腹腔注射無菌檸檬酸緩沖液；其余禁食10小時后，單次腹腔注射60mg/kgSTZ(用0.1mol/L無菌檸檬酸緩沖液新鮮配制，pH4.6)，72h后取尾靜脈血測血糖，尿糖試紙測尿糖。血糖=16.7mmol/l，并且尿糖(+++～++++)者入選糖尿病大鼠模型，隨機分為糖尿病組(DM組)和

3、羅格列酮干預組(R組)。實驗期間自由飲食，不給予胰島素。R組6只，給予羅格列酮5mg·kg-1·d-1混懸液灌胃。DM組6只，每天同體積生理鹽水灌胃。C組6只，每天同體積生理鹽水灌胃。模型建立8周末，留取24小時尿，測體重，然后處死動物，取血，用作生化指標的檢測；取腎，稱腎重，進行腎組織病理學檢查，以及免疫組化、RT-PCR和Westernblot方法檢測腎組織中PPARγ、TGF-β1、PCNA表達。利用SPSS10.0軟件進行統(tǒng)計學