三七總皂甙、黃芪、黃芩甙和丹參素抗實驗性肝纖維化的療效對比及作用機(jī)制探討.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:比較三七總皂甙、黃芪、黃芩甙、丹參素四種中藥有效成分抗實驗性肝纖維化的療效,探討它們抗肝纖維化的作用機(jī)制。 方法:以四氯化碳和乙醇誘導(dǎo)大鼠肝纖維化模型,以秋水仙堿為對照藥物,同時按不同分組分別給予四種中藥有效成分干預(yù)。設(shè)立正常組和模型對照組。造模8周后處死全部大鼠,取血清及肝組織標(biāo)本。測定血清AST、ALT、HA、IV—C;HE、vG染色和電鏡觀察肝組織形態(tài)學(xué)改變;比色法檢測肝組織Hyp、MDA含量及sOD活性;免疫組化法

2、檢測肝組織MMP一1、TIMP一1、TGF-pl的表達(dá)。 結(jié)果:各組藥物均有降酶作用,丹參素最明顯,黃芩甙、黃芪次之,三七總皂甙、秋水仙堿最弱。血清HA、IV-C含量比較,丹參素、黃芩甙、黃芪、秋水仙堿組顯著低于模型組和三七總皂甙組,丹參素組最低,黃芩甙、黃芪、秋水仙堿組相似。與模型組相比,除秋水仙堿作用不顯著外,其它藥物均能明顯降低MDA和增加SOD活性,丹參素作用最強,黃芩甙、黃芪次之,三七總皂甙最弱。肝組織形態(tài)學(xué)、膠原面積

3、定量和Hyp檢測丹參素作用最強,黃芩甙、黃芪、秋水仙堿相似,優(yōu)于三七總皂甙,與模型組相比改善更顯著。各組MMP.1表達(dá)無顯著差異。與模型組比較,各種藥物都能下調(diào)肝組織中TIMP一1、TGF-pl表達(dá),丹參素作用最強,黃芩甙、黃芪、秋水仙堿相似,三七總皂甙最弱。 結(jié)論:各組藥物均能預(yù)防實驗性肝纖維化的發(fā)生,減輕肝纖維化程度。作用以丹參素最強,黃芩甙、黃芪與秋水仙堿相似,三七總皂甙最弱。其可能的機(jī)制為丹參素、黃芩甙、黃芪、三七總皂甙

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