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文檔簡介
1、目的:以B型血友病為基研究對象,構建含有肝特異性元件的表達載體,利用先前我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)來自腺相關病毒的、具有單一位點整合功能的RBE-Rep核心元件建立的位點特異性整合轉基因體系、檢測攜帶hFIX的載體在轉基因動物模型體內(nèi)的動力學特征及整合情況,并對其毒性進行評估。
方法:構建RBE-HCR-hAAT-hFIX質(zhì)粒,評估其在不同細胞的表達情況,并與之前構建的RBE-CMV-hFIX質(zhì)粒進行比較;RBE-HCR-hAAT-hFIX
2、質(zhì)粒與Rep表達質(zhì)粒通過高壓尾靜脈注射的方式共同給予轉人類AAVS1位點的小鼠,。ELISA檢測hFIX蛋白表達在不同時間點的表達情況,PCR和RT-PCR評估質(zhì)粒在體內(nèi)的分別和轉錄,100天后進行大部分肝切除手術,nested-PCR檢測其整合情況,RBE-CMV-hFIX質(zhì)粒作為對照;檢測系統(tǒng)安全性,測定注射后不同時間點肝損傷及谷丙轉氨酶變化情況。
結果:RBE-HCR-hAAT-hFIX質(zhì)粒在體內(nèi)的hFIX蛋白表達RBE
3、-CMV-hFIX質(zhì)粒相比在注射開始并無顯著差異,但在注射120天后,RBE-HCR-hAAT-hFIX質(zhì)粒的hFIX蛋白表達幾乎是RBE-CMV-hFIX的4倍,且在以后的實驗中持續(xù)明顯高于RBE-CMV-hFIX質(zhì)粒。RBE-HCR-hAAT-hFIX質(zhì)粒整合效率不低于RBE-CMV-hFIX質(zhì)粒組。高壓尾靜脈注射后,會對動物肝臟有急性的但是瞬時的損傷且由于這種操作引起而非質(zhì)粒本身。
結論:將裸質(zhì)粒作為載體,利用RBE-R
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