bFGF-PLGA-CPC支架材料復合bMSCs植入動物體內成骨及成血管的初步實驗研究.pdf

1、目的：本實驗通過聚乳酸-聚羥基乙酸共聚物-成纖維細胞生長因子微球和磷酸鈣骨水泥混合，制造出一種新型的人工骨修復材料，與體外培養(yǎng)的同種異體骨髓間充質干細胞共培養(yǎng)后對動物大段骨缺損進行移植修復。觀察這種組織工程化骨血管化和成骨作用，為組織工程化骨的臨床應用提供理論依據。 方法：將健康成年新西蘭兔30只，均建立右側橈骨約15mm的骨缺損的動物實驗模型后隨機分成2組，實驗組（A組，n=15）植入新型人工骨修復材料，對照組（B組，n=15

2、）植入種植了骨髓間充質干細胞的聚乳酸-聚羥基乙酸共聚物與磷酸鈣骨水泥的混合材料。在4、8、12w3個時間點，每時間點隨機選取每組中的5只。通過X線攝片、組織細胞形態(tài)學觀察、掃描電鏡觀察及核素骨掃描等手段，觀察各個時期血管及新骨形成的情況。 結果： 1、大體解剖觀察結果顯示A組誘導形成新骨明顯較B組快。12w后，A組的組織工程骨骨痂連續(xù)，已基本塑形，支架材料大部分已降解，僅中央少量材料未降解完全。B組骨缺損斷端雖已連接，骨

3、痂連續(xù)，有部分塑形，但尚有較多支架材料未完全降解。 2、X線攝片檢查通過直接對比、Lane-Sandhu評分法評分，結果顯示兩組術后不同時間點及兩組之間術后前8w在成骨方面有顯著性差異（P<0.05），而兩組之間在12w時評分無明顯差異。 3、光鏡下組織形態(tài)學觀察，按Lane-Sandhu組織學評分法評分結果顯示兩組不同時間點及兩組之間術后前8w在成骨方面有顯著性差異（P<0.05），而兩組之間在12w時評分無明顯差異。

4、 4、核素骨掃描結果示移植物血管化前8w為快速發(fā)展階段，8～12w已進入緩慢發(fā)展?jié)u趨成熟階段，骨代謝活性即成骨能力和血管化程度是A組優(yōu)于B組。 5、電鏡掃描結果示A組成骨較B組快。在12w時，A組有大量的骨組織形成，而且靠近材料中心部位也有骨組織形成，形成大量的成熟骨小梁；而B組骨組織不成型，骨小梁排列較紊亂，且骨組織量少于A組。 結論：聚乳酸-聚羥基乙酸共聚物-成纖維細胞生長因子/磷酸鈣骨水泥復合材料構建的組織