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文檔簡介
1、第一部分 目的:探討卡介苗(Bacillus Calmette-Guerin,BCG)對急性白血病患兒外周血來源樹突狀細(xì)胞(dendritic cell,DC)體外擴增的影響,并對卡介苗與滅活卡介苗(Non-viable Bacillus Calmette-Guerin,NV-BCG)的作用進(jìn)行比較。 方法:采用Ficoll-Hypaque法分離急性白血病患者外周血單個核細(xì)胞(PBMNC),將本實驗分為分為6組①對照組(
2、僅加入RPMI1640完全培養(yǎng)液+1×106個單個核細(xì)胞);②BCG組(與對照組等量的單個核細(xì)胞+BCG3×104cfu);③NV-BCG組(與對照組等量的單個核細(xì)胞+NV-BCG3×104cfu);④GTI組(與對照組等量的單個核細(xì)胞+thGM-CSF100 ng/ml、thTNF-α10 ng/ml、IL-450 ng/ml);⑤GTIB組(與對照組等量的單個核細(xì)胞十與GTI組等量的細(xì)胞因子+BCG3×104cfu);⑥GTINB組
3、(與對照組等量的單個核細(xì)胞十與GTI組等量的細(xì)胞因子+NV-BCG3×104cfu),培養(yǎng)至第9天,對各組細(xì)胞進(jìn)行計數(shù),應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測各組細(xì)胞免疫表型,并行瑞氏一姬姆薩染液染色,在油鏡下觀察各組細(xì)胞的形態(tài)。 結(jié)論: 1、BCG能促進(jìn)樹突狀細(xì)胞的增殖,但其促進(jìn)樹突狀細(xì)胞增殖的能力弱于細(xì)胞因子的聯(lián)合作用。 2、BCG不僅能促進(jìn)白血病患兒外周血樹突狀細(xì)胞的體外擴增,還能協(xié)同細(xì)胞因子促進(jìn)其成熟。 3、NV-B
4、CG在促進(jìn)樹突狀細(xì)胞增殖及樹突狀細(xì)胞成熟方面與BCG無明顯差異。 第二部分 目的:探討卡介苗(Bacillus Calmette-Guerin,BCG)對急性白血病患兒外周血樹突狀細(xì)胞功能的影響,并對卡介苗與滅活卡介苗(Non-viable Bacillus Calmette-Guerin,NV-BCG)進(jìn)行比較。 方法:應(yīng)用Ficoll-Hypaque法分離急性白血病患者外周血單個核細(xì)胞(PBMNC),分為5組
5、:①對照組(GTI組)(1×106/mlPBMNC+thGM-CSF100ng/ml,thTNF-α10ng/ml,thIL-450ng/ml);②BCG組(與對照組等量PBMNC+BCG3×104cfu);③NV-BCG組(與對照組等量PBMNC+NV-BCG3×104cfu);④GTB組(與對照組等量PBMNC+與對照組等量的細(xì)胞因子+BCG3×104cfu);⑤GTINB組(與對照組等量PBMNC+與對照組等量的細(xì)胞因子+NV-B
6、CG3×104cfu)。光學(xué)顯微鏡下每日觀察DC的形態(tài),培養(yǎng)9天后收獲DC,而后將DC與兒童急性白血病同種異體外周血淋巴細(xì)胞混合反應(yīng)96h后觀察淋巴細(xì)胞的增殖情況,ELISA方法檢測上清中其IL-12、IFN-γ的分泌情況,另將培養(yǎng)9天后的HL-60抗原致敏后的DC與已培養(yǎng)7天的淋巴細(xì)胞及HL-60細(xì)胞共孵育72h,觀察不同組別DC對細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTL)特異性殺傷HL-60細(xì)胞活性影響的不同。MTT法檢測其殺傷活性。 結(jié)
7、論: 1、BCG誘導(dǎo)后的DC能促進(jìn)T細(xì)胞的增殖和分泌,且隨著刺激細(xì)胞數(shù)目的增加,T細(xì)胞擴增能力進(jìn)一步增強;其殺傷白血病細(xì)胞活性較GTI組增強。提示BCG能夠促進(jìn)DC的成熟,增強DC抗原提呈能力,從而增強急性白血病患兒外周血來源樹突狀細(xì)胞介導(dǎo)的抗白血病免疫效應(yīng)。 2、BCG聯(lián)合細(xì)胞因子應(yīng)用后能促進(jìn)T細(xì)胞的增殖和分泌,使T細(xì)胞殺傷白血病細(xì)胞活性的效果更為明顯。 3.NV-BCG能誘導(dǎo)DC產(chǎn)生,并促進(jìn)T細(xì)胞的增殖分泌及
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