P53、E-cadherin、TGFβ1蛋白表達與早期肺腺癌浸潤的相關性研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩41頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:本篇文章旨在研究P53、E-cadherin和TGFβ1蛋白在肺腺癌,尤其是以附壁生長方式為主肺腺癌表達情況,附壁生長形態(tài)包括:非典型腺瘤、原位腺癌、微浸潤癌、以附壁生長為主型腺癌。并評估了三個指標的不同表達和其病理形態(tài)的相關性。
  材料與方法:我們選取2012年9月至2013年12月期間于大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院413例行肺部腫瘤切除標本,其中病理診斷為肺腺癌和非典型腺瘤樣增生的標本共320例,然后根據2011年肺腺癌新

2、的IASLC/ATS/ERS classification系統(tǒng)分類標準(20),從中選取診斷非典型腺瘤樣增生(AAH,病灶≤0.5 cm BAC),原位腺癌(AIS,原來≤3cm的BAC),微浸潤性腺癌(MIA,≤3 cm以附壁樣生長方式為主且浸潤灶≤5 mm的小腺癌),附壁生長為主型的浸潤性腺癌(LPA,原來的非粘液性BAC,浸潤灶>5mm)并且臨床病理資料完整的手術病例97例,將97例標本劃分為4組:AAH,AIS,MIA,LPA,

3、用免疫組織化學的方法檢測了P53、E-cadherin和TGFβ1在四組腫瘤中的表達情況。
  結果:根據2011年肺癌新的IASLC/ATS/ERS classification系統(tǒng)分類,97例標本被分成:33 AIS,22例MIA,26例LPA和16例AAH。我們發(fā)現患者年齡越大,病理學分級越高,但相關性不明顯;女性多發(fā)于男性,且差異性明顯;肺左上葉和右上葉好發(fā)。腫瘤大小與組織病理學分級成正相關,腫瘤大小越大,組織病理學級別越

4、高。P53蛋白在全部肺附壁生長為主形態(tài)的浸潤性成分中表達高于非浸潤性成分(60%vs.34%,p=0.011),在附壁生長為主型腺癌中,其非浸潤成分p53蛋白表達要高于其余附壁生長類型(AAH、AIS、MIA)(50%vs.31%,28%,23%,p<0.022)。TGFβ1在全部肺附壁生長為主形態(tài)的浸潤性成分中表達高于非浸潤性成分(85%vs.55%,p=0.019),TGFβ1在非浸潤成分中染色強度為(+++)強陽性時多數為MIA或

5、LPA。E-cadherin的表達在全部肺附壁生長為主形態(tài)的浸潤性成分中表達低于非浸潤性成分(58% vs.66%,p=0.078),但在MIA和LPA組中,E-cadherin的表達在該組浸潤性成分中表達明顯低于非浸潤性成分68%vs.81%,p=0.024)。E-cadherin染色強度在非浸潤成分中多以(+++)強陽性為主,在浸潤成分中很少出現E-cadherin(+++)強陽性表達。在AAH和AIS中,E-cadherin的表達

6、低于MIA中非浸潤附壁生長成分,而且LPA中非浸潤成分E-cadherin的表達同樣低于MIA中非浸潤成分;TGFβ1和E-cadherin的表達在非浸潤成分中呈負相關(p=0.013)。更重要的是,附壁生長為主型腺癌和微浸潤癌中非浸潤成分TGFβ1表達明顯高于原位腺癌和非典型腺瘤(69%,64%vs.46%,25%,p<0.034)。
  結論:
  1.隨著早期肺腺癌病變程度的增加,病灶增大,與病變程度成正相關,女性多發(fā)

7、。
  2.TGFβ1表達隨著病變程度的增加而增加,在發(fā)生浸潤時表達明顯增加,說明TGFβ1與腫瘤的進展和浸潤呈正相關。
  3.E-cadherin的表達隨著病變程度的增加而減少,在浸潤成分中表達明顯減少,說明E-cadherin與腫瘤的進展和浸潤呈負相關。E-cadherin的表達減弱是由TGFβ1表達上調引起。
  4.LPA中非浸潤成分p53表達明顯高于AIS、AAH和MIA的非浸潤成分,LPA的p53突變率明

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論