腺病毒介導HVEM基因突變體轉(zhuǎn)染延長小鼠異位心臟移植物存活的實驗研究.pdf

1、背景： 器官移植后器官功能維持的主要障礙是術(shù)后排斥反應和免疫抑制劑毒性。共刺激信號是調(diào)節(jié)T細胞免疫反應狀態(tài)的重要機制，直接影響移植后機體T細胞介導的排斥反應的發(fā)生及反應強弱。NaiveT細胞的激活除了需要MHC-抗原肽提供的第一信號以外，還需要共刺激分子提供的第二信號。CD28分子家族提供的第二信號能夠提供給T細胞激活所需的第二信號，共抑制分子在自身耐受和防止自身免疫疾病的維持和發(fā)生中也扮演了重要的角色，近期克隆出的HVEM-B

2、TLA分子途徑是繼CTLA4和PD1之后的又一個對T細胞激活有重要調(diào)控作用的分子。近年的發(fā)現(xiàn)顯示CD28家族的BTLA分子與TNFR超家族的HVEM分子是一對發(fā)揮對T細胞活化調(diào)控的分子基礎之一。HVEM除了能夠與BTLA結(jié)合之外，它還是淋巴毒素(LT)和LIGHT分子的配體，其中HVEM-LIGHT途徑在T細胞激活過程中扮演的是一個激活效應。 在我們的研究中我們對HVEM分子進行改造，其中對LIGHT結(jié)合位點進行了突變處理，刪除

3、其與LIGHT分子途徑的效應，保留對BTLA分子途徑的效應。并將其構(gòu)建到復制缺陷型腺病毒轉(zhuǎn)染載體中，對移植物進行原位的基因轉(zhuǎn)染，觀察其對小鼠異位心臟移植物存活的影響。 目的： 通過巢式PCR擴增HVEM全長cDNA片斷，并對其進行分子改造；將突變后的HVEM分子構(gòu)建到帶EGFP基因的復制缺陷型腺病毒載體中，構(gòu)建雙表達腺病毒載體；觀察HVEM突變體對體外混合淋巴細胞反應(MLR)的影響和對小鼠實體器官轉(zhuǎn)染效率的測定；建立小

4、鼠小鼠異位心臟移植模型同時觀察HVEM突變體轉(zhuǎn)染對心臟移植物存活的影響。 方法： 用巢式PCR擴增HVEM全長cDNA，并用PCR的方法對cDNA片段中LIGHT結(jié)合位點進行突變，將HVEM突變體基因片斷插入復制缺陷型腺病毒載體，構(gòu)建帶HVEM基因和EGFP基因雙表達的腺病毒基因組重組質(zhì)粒；轉(zhuǎn)染293包裝細胞，篩選HVEM和EGFP高效表達的重組腺病毒，對腺病毒毒性和可復制性進行檢測；通過體外實驗混合淋巴細胞反應(MIR

5、)檢測HVEM蛋白的生物學功能；通過對比常溫和低溫對腺病毒轉(zhuǎn)染實體臟器效率的影響，并觀測目的基因在心臟等實體臟器中的表達；改良并穩(wěn)定建立同種異體小鼠頸部異位心臟移植模型，應用小鼠異位心臟移植模型平臺觀察攜帶HVEM突變體基因腺病毒對小鼠心臟移植物存活的影響。 結(jié)果： (i)成功構(gòu)建了含有HVEM突變體的重組腺病毒載體； (ii)該重組腺病毒能成功地使靶細胞表達HVEM突變體蛋白，并且具有相應的生物學功能。