不同生殖周期母犬生殖器官形態(tài)學(xué)特點(diǎn)及卵母細(xì)胞體外成熟研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩39頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本試驗(yàn)以屠宰場(chǎng)不同生殖周期(卵泡期、黃體期和乏情期)母犬的生殖器官為材料,在觀察子宮、卵巢和輸卵管形態(tài)學(xué)特點(diǎn)的基礎(chǔ)上,采用切割法從卵巢中獲得卵母細(xì)胞,進(jìn)一步探討了生殖周期、培養(yǎng)方式及培養(yǎng)時(shí)間等因素對(duì)犬卵母細(xì)胞體外成熟能力的影響。結(jié)果表明:
  1、犬卵泡期、黃體期和乏情期卵巢體積分別為812.63±335.05mm3、1081.80±365.52mm3和446.03±153.89mm3,卵泡期高于乏情期(P<0.05),低于黃體期

2、(P<0.05);卵巢質(zhì)量分別為0.89±0.31g,1.14±0.22g和0.71±0.18g,三者間無(wú)明顯差異(P>0.05);犬卵泡期、黃體期和乏情期輸卵管長(zhǎng)度分別為11.10±1.15cm、9.23±2.12cm和5.37±1.53cm,卵泡期和黃體期兩者間無(wú)明顯差異(P>0.05),但均顯著高于乏情期(P<0.05)。
  2、采用普通培養(yǎng)方式(多卵集中培養(yǎng))對(duì)犬卵母細(xì)胞進(jìn)行體外成熟培養(yǎng),培養(yǎng)48 h時(shí),卵泡期、黃體期和

3、乏情期卵母細(xì)胞達(dá)到MI-MII期比率分別為19.2±15.3%,26.8±21.1%,9.8±10.4%,卵泡期與黃體期之間差異不顯著(P>0.05),但兩者均顯著高于乏情期(P<0.05);體外培養(yǎng)72 h時(shí),卵泡期、黃體期和乏情期卵母細(xì)胞達(dá)到MI-MII期比率分別為25.2±13.5%,6.6±6.7%,9.2±5.5%,卵泡期顯著高于黃體期和乏情期(P<0.05);
  3、采用微滴單培養(yǎng)方式對(duì)犬卵泡期卵母細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)4

4、8 h時(shí),卵母細(xì)胞達(dá)到MI-MII期比率為15.9±8.0%,低于多卵集中培養(yǎng)組,差異不顯著(P>0.05);體外培養(yǎng)72 h時(shí),卵母細(xì)胞達(dá)到MI-MII期比率為12.4±11.3%,顯著低于多卵集中培養(yǎng)組(P<0.05)。
  4、犬 GV期、GVBD期、MⅠ期和 MⅡ期的卵母細(xì)胞直徑分別為155.42±11.91μm、171.12±17.84μm、183.50±15.32μm和155.96±8.23μm,透明帶厚度分別為29.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論