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文檔簡介
1、 本文第一章旨在利用分離培養(yǎng)人類和其它哺乳動物神經(jīng)干細胞的成熟方法，從26例人膠質(zhì)瘤和7例人髓母細胞瘤中分離培養(yǎng)具有異常增殖能力的腦腫瘤干細胞；觀察這兩類腫瘤中BTSC的體外增殖特性和單克隆細胞團的形成過程，確定其占全部腫瘤細胞的比率；探討長期保存BTSC的方法；并觀察其增殖形成的單克隆細胞團的超微結(jié)構(gòu)?！ ”疚牡诙吕贸烦囵B(yǎng)基中的生長因子并添加胎牛血清的方法，誘導(dǎo)BTSC貼壁分化，應(yīng)用HE染色方法觀察分化細胞的形態(tài)；利用免疫磁
2、珠分選方法分離原代腫瘤細胞中的CD133陽性細胞，以觀察CD133陽性和陰性腫瘤細胞在體外增殖和體內(nèi)致瘤性的差異；最后，利用免疫組織化學(xué)方法檢測移植瘤、患者腫瘤組織和星形細胞瘤腫瘤周邊水腫組織中是否存在CD133陽性細胞?！ ⊙芯拷Y(jié)論為，人髓母細胞瘤和膠質(zhì)瘤的腫瘤組織中存在一定比例具有異常增殖能力的BTSC；可以利用添加EGF和bFGF的無血清培養(yǎng)基和懸浮細胞培養(yǎng)方法成功分離培養(yǎng)BTSC；膠質(zhì)瘤和髓母細胞瘤腫瘤組織、星形細胞瘤的腫瘤周
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