濃度和含量的康普頓散射測定原理.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、材料是人類社會的里程碑,是人類社會發(fā)展的物質基礎。因此發(fā)展新材料已成為21世紀最重要、最有發(fā)展?jié)摿Φ念I域之一。新材料的發(fā)展離不開材料科學的發(fā)展。材料學是研究材料成分、組織、結構、加工及性能相互關系的一門科學,其中成分、組織、結構和性能的測定依賴于不斷發(fā)展的材料分析測試技術。本文的目的在于,利用康普頓散射現(xiàn)象,開發(fā)一種新的濃度和含量的分析測試技術。這種測試技術的開發(fā)成功,將有重要的應用價值和理論意義。
  本文從理論上對康普頓散射作

2、了系統(tǒng)整理,在此基礎上,結合溶液、粉末混合物和合金的特點,推導出溶液的濃度(或粉末混合物、合金的含量)與康普頓散射光子數(shù)之間的關系式。結果表明,溶液濃度(或粉末混合物、合金的含量)與康普頓散射光子數(shù)成線性關系。這一結果為濃度或含量的康普頓散射法測定奠定了理論基礎。
  酸堿鹽的康普頓散射實驗證明:用Cs137作放射源(射線能量為661.5kev)的條件下,溶液濃度與康普頓散射光子數(shù)之間成線性關系;不同堿金屬的鹽溶液和堿溶液,不同堿

3、土金屬的鹽溶液,其線性關系的斜率彼此不同,而且隨著金屬原子序數(shù)的增加,線性關系的斜率減少。理論推證和實驗結果都說明,可以用康普頓散射作為溶液濃度測定的方法。
  用Cs137作放射源的Cu-Ni、Fe-C粉末混合物的康普頓散射實驗說明,隨著粉末混合物中 Ni(或 C)含量的增加,康普頓散射光子數(shù)成線性增加,這一方面證明了第二章理論推導公式的正確性,另一方面說明可以用康普頓散射測定粉末混合物中某一成分的含量。原子序數(shù)僅相差1的Cu-

4、Ni混合物和原子序數(shù)相差20的Fe-C混合物比較說明,后者線性關系的斜率較前者大,這意味著混合物中兩成分的原子序數(shù)相差越大,用康普頓散射法測定某成分的靈敏度越高。
  用Cs137作放射源對一組無限固溶Cu-Ni合金進行康普頓散射實驗說明,隨著合金中 Ni含量的增加,康普頓散射光子數(shù)緩慢的增加,而 Ni含量與康普頓散射光子數(shù)之間仍然成線性關系,但直線的斜率很小。和成分含量完全相同的Cu-Ni粉末混合物相比,用康普頓散射法測定的靈敏

5、度要低一些。兩者出現(xiàn)這種差別,與 Cu-Ni形成合金后,電子結構發(fā)生了變化有關系。一組有限固溶的Fe-Cu合金的康普頓散射實驗說明,隨著Cu含量的增加,康普頓散射光子數(shù)并無明顯的變化。這一結果表明,康普頓散射光子數(shù)既與散射體的電子密度有關,也與電子所受的束縛有關,而Fe中加入Cu,使兩者達到平衡,以致隨著Cu含量的增加,散射光子數(shù)并無明顯變化,顯然康普頓散射法不適合測定Fe-Cu合金中的Cu含量。
  利用量子化學的密度泛函理論(

6、DFT)方法,計算分析了H2SO4、HCl、LiCl、NaCl、KCl、NaOH、KOH、MgCl2、BaCl2等溶液的離子水合物的電子結構,對H+、Li+、Na+、K+陽離子的水合物的電子密度分布進行了分析,得出電子的重疊部分按 H+、Li+、Na+、K+的順序而越來越少,說明水合離子體系中,電子受到的束縛按H、Li、Na、K的順序而增強。同理Mg2+、Ba2+形成的水合離子體系中,電子受到的束縛按Mg、Ba的順序而增強;Cl-、SO

7、42-形成的水合離子體系中,電子受到的束縛按Cl-、SO42-的順序而增強。水合離子中的電子受到束縛增強的規(guī)律與康普頓散射中濃度與散射光子數(shù)間線性關系的斜率的變化規(guī)律一致。用量子化學的計算結果,合理地解釋了不同溶液的康普頓散射中,濃度與散射光子數(shù)間線性關系的斜率的變化規(guī)律。
  利用量子化學的密度泛函理論(DFT)的平面波贗勢理論,計算了Cu-Ni和Fe-Cu合金的原子電荷布居數(shù)和局域態(tài)密度(PDOS)。結果表明Cu-Ni合金中隨

8、著Ni含量的增加,由于電子越來越多地由低于費米面處向著(甚至超出)費米面的方向轉移,說明合金中的電子越來越自由。得到的這些理論分析結果,合理地解釋了Cu-Ni合金中康普頓散射光子數(shù)與含Ni量間的依賴關系。Fe-Cu合金中隨著Cu含量的增加,合金的電子密度增加,相應的康普頓散射光子數(shù)應該增加,但由于電子越來越多地向低于費米面的方向轉移,電子越來越不自由,最終使康普頓散射光子數(shù)在一個很窄的范圍內波動。
  綜合分析酸堿鹽溶液、粉末混合

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