新型磺酰脲類化合物的設計、合成、生物活性及構效關系研究.pdf

1、磺酰脲類除草劑是近幾十年來除草劑發(fā)展史上的一個里程碑，它以超高效、低毒、對環(huán)境友好等特點不斷的吸引著農(nóng)藥科研工作者的廣泛關注。
　　 本論文參考Levitt博士的磺酰脲結構/藥效理論，設計并合成了五個系列共117個化合物，其中新磺酰脲化合物95個，新嘧啶胺14個。新化合物的結構經(jīng)元素分析、1H NMR、IR、MS等確證，并對新化合物做了生物活性的測試。
　　 Levitt理論第三點曾要求不能在嘧啶環(huán)上5-位有任何取代基否

2、則藥效很差。本論文研究了4，5，6-三取代嘧啶苯磺酰脲和5-單取代嘧啶苯磺酰脲化合物的合成和生物測定，除草活性生測實驗表明，5-位取代基的引入雖然造成除草活性不同程度的降低，但是并不是全部有關結構的活性都不好。本研究發(fā)現(xiàn)個別化合物如B-2在室內(nèi)藥效與已知商品化除草劑單嘧磺隆的除草活性相當，并成功培養(yǎng)得到了B-2單晶以確認其結構。與文獻中報道的含有5-位取代基的4，5-二取代嘧啶苯磺酰脲化合物的除草活性做了對比，總結了磺酰脲類分子中含有5

3、-位取代基的嘧啶環(huán)為單取代，雙取代，三取代時各結構類型除草活性的差異。在此基礎上，選取部分4，5，6-三取代嘧啶苯磺酰脲化合物對其進行了三維定量構效關系（3D-QSAR）研究和分子對接研究?？偨Y了與Levitt部分結論不完全相同的實驗結果，豐富了磺酰脲類超高效除草劑的構效關系理論內(nèi)容。
　　 以本組創(chuàng)制的超高效除草劑NK92825，NK94827為活性先導，保持嘧啶環(huán)為單取代，而取代基分別為甲基、甲氧基、異丙氧基；將不同的吸電子