三溴丙酮酸對PC3細胞生長的抑制作用.pdf

1、目的：
　　 研究三溴丙酮酸(3-BrPA)對雄激素非依賴型前列腺癌細胞(PC3細胞)的增殖是否有明顯的抑制作用。
　　 方法：
　　 劃痕試驗檢測藥物作用濃度范圍，MTT法檢測不同濃度3-BrPA對細胞增殖的抑制作用，流式細胞術檢測細胞凋亡，熒光染色法對培養(yǎng)細胞的凋亡進行熒光檢查。
　　 結果：
　　 (1)劃痕試驗中正常PC3細胞及加入3-BrPA處理使其實際濃度為0～3.125μg/ml的P

2、C3細胞在劃痕后12小時愈合明顯，而加入3-BrPA處理使其實際濃度大于3.125μg/ml的PC3細胞在劃痕后12小時后存在明顯不愈合現(xiàn)象。(2)3-BrPA對PC3細胞增殖的影響：3-BrPA對PC3細胞增殖的抑制率在3.125～25μg/ml范圍內(nèi)隨3-BrPA濃度升高而升高，在25～100μg/ml范圍內(nèi)，3-BrPA對PC3細胞增殖的抑制率隨3-BrPA濃度升高而下降。當細胞數(shù)為105cells/mL時，25μg/ml3-Br

3、PA對細胞的抑制率最高。(3)在3-BrPA濃度為6.25～25μg/mL時，PC3細胞凋亡率與3-BrPA濃度呈正相關。并且伴隨3-BrPA濃度的增加，凋亡前期的PC3細胞的數(shù)量也明顯增加。(4)在熒光顯微鏡下觀察，正常細胞的細胞核呈正常的藍色，而經(jīng)3-BrPA處理后的凋亡細胞的細胞核呈致密濃染，顏色有些發(fā)白呈亮藍色。提示3-BrPA對PC3細胞增殖有明顯的抑制作用。
　　 結論：
　　 (1)3-BrPA對PC3細胞