抗氧化干預及聯(lián)合NO吸入對胎糞誘導急性肺損傷的實驗研究.pdf

1、目前對rhSOD和Surf的藥物相互作用研究較少,根據(jù)已有資料表明,rhSOD和Surf混合后沒有改變rhSOD的活性,rhSOD對Surf活性的抑制作用很小,并隨Surf磷脂濃度增加而消失,而且Surf可作為藥物載體使其它藥物氣道內(nèi)滴入后獲得更為均勻的肺內(nèi)分布,加快藥物被上皮細胞吸收,延長氣道內(nèi)滴入的rhSOD蛋白清除時間.Walther等報道SOD-Surf脂質(zhì)體氣道內(nèi)應用可減輕高氧誘導的早產(chǎn)兔肺損傷,但未見有關rhSOD聯(lián)合Sur

2、f治療胎糞誘導ALI的報道.為此,該研究選用胎糞誘導幼鼠ALI模型,以單劑不同劑量rhSOD(5,10或20 mg/kg)、聯(lián)合20mg/kg rhSOD與20ppm NO吸入、或聯(lián)合20mg/kg rhSOD與50 mg/kg Surf早期氣管內(nèi)給藥干預,觀察24 h后肺內(nèi)炎癥指標、過氧化損傷指標、硝基酪氨酸形成的變化,以探討它們在胎糞誘導ALI中的作用,旨在為臨床該病及其并發(fā)癥的治療和預防提供新的策略和思路.第一部分rhSOD對胎糞

3、誘導幼鼠急性肺損傷的抗炎及抗氧化作用研究.目的:探討不同劑量(5,10或20mg/kg)rhSOD對實驗性胎糞誘導ALI的炎癥及過氧化損傷的影響.第二部分rhSOD加強iNO對胎糞誘導幼鼠急性肺損傷的保護作用及可能機制.目的:探討早期聯(lián)合應用rhSOD和iNO對胎糞誘導幼鼠ALI的保護作用及可能機制.第三部分rhSOD-肺表面活性物質(zhì)磷脂乳劑經(jīng)氣道應用治療胎糞誘導幼鼠急性肺損傷的實驗研究.目的:了解早期rhSOD-肺表面活性物質(zhì)磷脂乳劑