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文檔簡介
1、目的:檢測順鉑損傷后,神經分化因子NeuroD在大鼠耳蝸螺旋神經節(jié)的表達變化,探討其在螺旋神經節(jié)損傷后的修復作用研究。
方法:成年SD雄性大鼠64只,按隨機數(shù)隨機分為4組,分別為:對照組:按體重以0.9%生理鹽水5ml/kg腹腔注射,連續(xù)5天,1次/天,在第6天處死;用藥1天組:按體重以順鉑(山東齊魯)5mg/kg腹腔注射,在第2天處死;用藥3天組:按體重以順鉑(山東齊魯)5mg/kg腹腔注射,連續(xù)3天,1次/天,在第4天處死
2、;用藥5天組:按體重以順鉑(山東齊魯)5mg/kg腹腔注射,連續(xù)5天,1次/天,在第6天處死。每組16只,建立順鉑耳毒性模型。通過HE染色、免疫熒光染色、免疫組織化學染色、免疫印跡(Western Blot)及實時定量PCR(Real-Time PCR)等手段,檢測用順鉑造聾的耳蝸螺旋神經節(jié)損傷后不同的時間點NeuroD的表達變化。
結果:成功建立順鉑耳毒性大鼠模型,隨著用藥時間的延長,神經分化因子NeuroD在耳蝸螺旋神經節(jié)
3、中呈動態(tài)變化。NeuroD的mRNA表達在用藥1天及3天組,與對照組及用藥5d組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P值均<0.01);免疫組化圖片光密度檢測結果顯示用藥1天組及3天組與對照組比較具有統(tǒng)計學意義(P<0.01),用藥5天組與對照組比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05);Western Blot結果顯示用藥1天組及3天組與對照組比較具有統(tǒng)計學意義(P<0.01),用藥5天組與對照組比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
結論:Neur
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