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文檔簡介
1、目的:
幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,Hp)可以侵入胃黏膜上皮細胞并在胃上皮細胞內繁殖進而參與致病作用。但幽門螺桿菌侵襲胃黏膜上皮細胞的機制尚不明確。研究已證實細胞的β1整合素可介導Hp侵入細胞,但尚不清楚細菌與侵襲相關的毒力因子。鑒于此,本研究將從已知幽門螺桿菌的CagA和CagL能與β1整合素結合為切入點,探究cagA和cagL兩基因對Hp侵襲細胞功能的影響,旨在揭示與Hp侵襲細胞功能相關的毒力因子。
2、
方法:
1、幽門螺桿菌NCTC11637cagL缺失株的構建
參考NCBI HpJ99全基因組序列,設計NCTC11637cagL同源臂,將卡那霉素抗性基因(kanaR)連接到PCR擴增cagL基因兩端區(qū)域產生的兩個同源臂之間,而后插入pBluescript SKⅡ(-)載體中,構建出帶卡那霉素抗性標志的重組質粒。運用基因同源重組方法,將此重組質粒通過電擊轉化到NCTC11637中,以卡那霉素抗性基因替換
3、cagL基因,通過卡那霉素羊血平板篩選出NCTC11637cagL缺失株,命名為NCTC11637ΔcagL,傳25代,經尿素酶和PCR鑒定,以證實遺傳穩(wěn)定性。
2、AGS細胞與SGC7901細胞β1整合素表達驗證
采用Trizol法提取兩株細胞的總RNA,通過RT-PCR獲得cDNA,以此為模板PCR,對β1整合素進行mRNA水平表達驗證;利用膜蛋白提取試劑盒提取兩株細胞總膜蛋白,用抗β1整合素抗體進行wester
4、n blot對β1整合素進行蛋白水平表達驗證。
3、cagA和cagL對幽門螺桿菌侵襲AGS細胞與SGC7901細胞功能的影響
以NCTC11637、NCTC11637ΔcagL和NCTC11637ΔcagA(由本實驗室構建并保存)感染AGS細胞與SGC7901細胞(MOI=50,MOI為細菌數和細胞數的比值),一部分細胞于感染2h后洗滌裂解,裂解物涂布細菌培養(yǎng)板,培養(yǎng)后進行菌落計數,此為粘附細胞細菌數;另一部分細胞
5、感染2h后,利用慶大霉素保護性侵襲實驗,2h后,裂解細胞,裂解物涂布細菌培養(yǎng)板,培養(yǎng)后進行菌落計數,此為侵入細胞菌數。通過計算侵襲粘附比反映cagA和cagL對幽門螺桿菌侵襲能力的影響,侵襲粘附比=(侵入細胞菌數/粘附細胞菌數)×100%。
4、cagA和cagL對幽門螺桿菌在細胞內存活時間的影響
以 NCTC11637、NCTC11637ΔcagL和NCTC11637ΔcagA感染 AGS細胞(MOI=50),利用
6、慶大霉素保護性侵襲實驗,以含慶大霉素25μg/ml的細胞培養(yǎng)液持續(xù)培養(yǎng),分別在24h,36h,48h,72h,96h終止實驗,進行細菌培養(yǎng)和菌落計數。
結果:
1、利用同源重組基因敲除技術成功構建了幽門螺桿菌 NCTC11637 cagL缺失株NCTC11637ΔcagL;經傳25代,尿素酶和PCR鑒定,證明缺失突變株穩(wěn)定;
2、AGS細胞和SGC7901細胞均可以表達β1整合素,相對灰度值結果表明,AGS
7、細胞β1整合素表達(6.387±2.957)高于SGC7901細胞(4.442±2.382);
3、cagA和cagL對幽門螺桿菌侵襲AGS細胞與SGC7901細胞功能的影響
?。?)NCTC11637對AGS細胞的侵襲作用(28.285±4.646%)強于SGC7901細胞(0.194±0.038%);
?。?)AGS細胞中,NCTC11637、NCTC11637ΔcagA和NCTC11637ΔcagL的侵襲
8、粘附比分別為28.285±4.646%、9.055±3.104%和9.225±0.417%,NCTC11637ΔcagA和NCTC11637ΔcagL的侵襲粘附比均顯著低于 NCTC11637(P<0.05),NCTC11637ΔcagA和NCTC11637ΔcagL侵襲粘附比差異無顯著性;
?。?)SGC7901細胞中,NCTC11637、NCTC11637ΔcagA和NCTC11637ΔcagL的侵襲粘附比分別為0.194±
9、0.038%、0.029±0.007%和0.061±0.009%,NCTC11637ΔcagA的侵襲粘附比顯著低于 NCTC11637(P<0.01),NCTC11637ΔcagL的侵襲粘附比顯著低于NCTC11637(P<0.05)。
4、NCTC11637、NCTC11637ΔcagA和NCTC11637ΔcagL感染 AGS細胞后,隨著培養(yǎng)時間延長,胞內細菌數逐漸減少,NCTC11637ΔcagL在胞內可存活72h,NC
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