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文檔簡介
1、目的:線粒體呼吸鏈中的5個酶復合體均由線粒體DNA (mitochondrial DNA,mtDNA)和核DNA (nuclear DNA,nDNA) 編碼的蛋白產物共同組成。細胞色素氧化酶(cytochrome oxidase,COX)是線粒體呼吸鏈末端的限速酶,由mtDNA和nDNA共同編碼的13條亞基組成(COXⅠ、Ⅱ和Ⅲ由mtDNA編碼,其余由nDNA編碼)。已有研究證明中樞神經系統(tǒng)線粒體功能障礙可導致癲癇發(fā)作,癲癇發(fā)作亦可引起
2、線粒體損傷。本研究通過建立大鼠癲癇模型觀察癲癇狀態(tài)(status epilepticus,SE)后不同時程大鼠海馬線粒體COXⅠ (mtDNA編碼)和COXⅣ(nDNA編碼)在基因和蛋白水平的表達變化及協(xié)同性,初步探討線粒體在分子水平與癲癇的關系,及核和線粒體基因在癲癇中的協(xié)同水平。 方法:選用6-8周齡健康成年雄性Wistar 大鼠60只,隨機分為生理鹽水對照組、癲癇持續(xù)狀態(tài)(SE)后急性期(3h)、靜止期(7d)、慢性期(
3、45d)組和注射匹魯卡品(PILO)但未出現癲癇持續(xù)狀態(tài)(SE)組。實驗組大鼠腹腔注射氯化鋰3mEq/kg,18~20小時后再給予匹魯卡品30mg/kg腹腔注射,并于注射匹魯卡品前30min腹腔注入東莨宕1mg/kg,以拮抗其外周膽堿能反應。免疫組化并熒光實時定量PCR檢測各時程海馬線粒體COX Ⅰ、Ⅳ陽性染色及其mRNA的表達。 結果:COX Ⅰ陽性細胞數在SE后3h明顯增加,7d時降到對照水平,45d顯著降低;COX Ⅳ陽性
4、細胞數SE后3h稍有增加,但較對照組無顯著性差異,靜止期(7d)和慢性期(45d))COXⅣ染色變化與對照組相似;注射PILO但未出現SE組COXⅠ、Ⅳ的表達與對照組類似。COX Ⅰ mRNA在SE后3h表達明顯升高(P<0.001),7d時降到對照水平,45d顯著降低(P<0.001):COX Ⅳ mRNA在3h時表達較對照組升高,但差異無顯著性,7d和45d時下降至對照水平。注射PILO但無SE組與對照組結果類似。 結論:
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