殼聚糖及其衍生物作為基因載體的生物安全性評價.pdf

1、自上世紀90年代初起，納米科技得到了迅速發(fā)展，已廣泛應(yīng)用于電子、信息、半導(dǎo)體、生物和醫(yī)藥等領(lǐng)域。越來越多的國家開始增加在該領(lǐng)域研究的投資，以期在這個孕育著巨大商機的領(lǐng)域中奪得先機。 然而隨著研究的深入和發(fā)展，納米材料的生物安全性問題引起越來越多的關(guān)注，已有的一些研究證據(jù)也表明某些納米材料對人類的健康的確存在潛在的危害。為保證納米科技的健康發(fā)展，進行納米技術(shù)的生物安全性評估及研究已迫在眉睫。 本實驗室近年來一直致力于殼聚糖

2、及其衍生物作為基因運載體系的研究，在本實驗室前期工作基礎(chǔ)上，本研究選用殼聚糖、精氨酸修飾的殼聚糖基因和烷基化修飾的殼聚糖作為載體制備基因納米粒子，并就其對巨噬細胞功能的影響進行了初步研究。研究內(nèi)容主要分為三個部分： 1．制備祛除內(nèi)毒素的質(zhì)粒DNA，殼聚糖及其上述兩種衍生物與DNA按照N/P比4：1的比例采用復(fù)凝乳方法制備納米粒子；采用透射電鏡，原子力顯微鏡和動態(tài)光散射的方法進行表征和觀察。 2．將上述三種材料與DNA形成

3、的納米粒子分別以0.1，1，10，20μg/ml的濃度(以DNA的含量為標準)與小鼠巨噬細胞系RAW264.7細胞共孵育，在1 h，6h，24 h后檢測細胞上清中細胞因子IL-1B、IL-6、IL-10、IL-12和TNF-α的濃度，以觀測納米粒子是否刺激RAW264.7細胞分泌細胞因子的增加。結(jié)果顯示納米粒子在上述濃度時，24小時之內(nèi)細胞因子的分泌與陰性對照相比并無顯著差別。 3．將1 ml 50μg/ml的殼聚糖及其修飾物與