被動(dòng)運(yùn)動(dòng)對(duì)失神經(jīng)肌萎縮中MuRF1和NF-κB表達(dá)的影響.pdf

1、目的：(1)探索泛素蛋白連接酶MuRF1(muscleRINGfingerprotein1)和核轉(zhuǎn)錄因子kappaB(nuclerfactorofkappaB，NF-κB)在大鼠失神經(jīng)骨骼肌不同時(shí)間段的表達(dá)。(2)探索被動(dòng)運(yùn)動(dòng)對(duì)失神經(jīng)骨骼肌不同時(shí)間段MuRF1和NF-κB表達(dá)的影響。
　　 方法：選42只健康雄性的wistar大鼠，隨機(jī)分為空白對(duì)照組(正常組)，失神經(jīng)對(duì)照組(失神經(jīng)2d組、失神經(jīng)14d組、失神經(jīng)28d組)和實(shí)驗(yàn)組

2、(失神經(jīng)被動(dòng)運(yùn)動(dòng)2d組、失神經(jīng)被動(dòng)運(yùn)動(dòng)14d組、失神經(jīng)被動(dòng)運(yùn)動(dòng)28d組)。
　　 大鼠分批用戊巴比妥鈉(40mg/kg，ip)麻醉后，用右下肢后部中段切斷坐骨神經(jīng)的方法制作失神經(jīng)骨骼肌動(dòng)物模型，正常組僅做假手術(shù)(不切斷坐骨神經(jīng))，去神經(jīng)組切斷坐骨神經(jīng)1cm以上，分別于去神經(jīng)第2d、14d、28d處死大鼠(用脊椎脫臼法)，用顯微外科技術(shù)認(rèn)真游離失神經(jīng)骨骼肌(腓腸肌)，切取的肌肉樣本快速置于-80℃冰箱凍存，備用。
　　 利

3、用肌濕重比測(cè)定肌肉萎縮程度并采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)與免疫印跡法(Westernblot法)技術(shù)分別檢測(cè)MuRF1與NF-κBmRNA和蛋白質(zhì)不同時(shí)間段的表達(dá)量，利用spss軟件分析MuRF1與NF-κBmRNA和蛋白質(zhì)的表達(dá)變化規(guī)律以及與肌萎縮的相關(guān)性。
　　 結(jié)果：大鼠失神經(jīng)2d、14d和28d組腓腸肌中MuRF1與NF-κB基因和蛋白質(zhì)表達(dá)較正常對(duì)照組明顯增加，P＜0.05，同一時(shí)間段實(shí)驗(yàn)組MuRF1和NF-

4、κB基因和蛋白質(zhì)表達(dá)低于失神經(jīng)對(duì)照組，P＜0.05。失神經(jīng)不同時(shí)段干預(yù)組腓腸肌肌濕重比高于同期失神經(jīng)對(duì)照組，P＜0.05。在失神經(jīng)對(duì)照組中Murf1和NF-κBmRNA和蛋白質(zhì)表達(dá)與肌濕重呈負(fù)相關(guān)(r=-0.795，p＜0.01；r=-0.834，p＜0.01)。
　　 結(jié)論：大鼠失神經(jīng)骨骼肌不同時(shí)間段MuRF1和NF-κB的基因與蛋白質(zhì)表達(dá)較正常組明顯增加，且與肌萎縮的發(fā)生呈一定的相關(guān)性。被動(dòng)運(yùn)動(dòng)可能通過(guò)降低MuRF1和NF-