甜菜夜蛾的抗藥性監(jiān)測(cè)及對(duì)蟲(chóng)酰肼的抗性風(fēng)險(xiǎn)研究.pdf

1、甜菜夜蛾是一種世界性分布的重要農(nóng)業(yè)害蟲(chóng),其寄主范圍廣,抗藥性強(qiáng),近年在我國(guó)危害呈加重趨勢(shì)。蟲(chóng)酰肼是目前防治甜菜夜蛾的少數(shù)幾種高效藥劑之一。本研究監(jiān)測(cè)了不同地區(qū)甜菜夜蛾對(duì)各類殺蟲(chóng)劑的抗性,通過(guò)室內(nèi)選育蟲(chóng)酰肼抗性品系,計(jì)算抗性現(xiàn)實(shí)遺傳力,預(yù)測(cè)抗性發(fā)展速度,并進(jìn)行了交互抗性,抗性遺傳方式和適合度及增效劑增效作用的研究,以期為甜菜夜蛾的抗性治理提供科學(xué)依據(jù)?，F(xiàn)將研究結(jié)果總結(jié)如下： 1 甜菜夜蛾的抗藥性監(jiān)測(cè) 用浸葉法監(jiān)測(cè)了江蘇和河

2、南兩省幾個(gè)地區(qū)甜菜夜蛾種群對(duì)各類殺蟲(chóng)劑的抗性,結(jié)果表明：甜菜夜蛾對(duì)幾種新型殺蟲(chóng)劑甲維鹽、甲氧蟲(chóng)酰肼、呋喃蟲(chóng)酰肼、蟲(chóng)酰肼、溴蟲(chóng)腈和茚蟲(chóng)威以及氨基甲酸酯類殺蟲(chóng)劑拉維因基本處于敏感到敏感性下降階段,首次監(jiān)測(cè)到江蘇省江寧和射陽(yáng)種群對(duì)阿維菌素分別具有10.4和14.2倍的中等水平抗性,江蘇豐縣種群對(duì)茚蟲(chóng)成具有6.8倍的低水平抗性。對(duì)定蟲(chóng)隆,只有02年采集的江蘇豐縣種群尚敏感,江蘇射陽(yáng)種群達(dá)中等水平抗性(38.3倍),江蘇江寧、河南新野和江蘇阜寧種

3、群均已達(dá)高抗(分別為195.7、365.5和407.2倍)。對(duì)有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑辛硫磷、毒死蜱和敵百蟲(chóng)以及菊酯類殺蟲(chóng)劑高效氯氰菊酯和三氟氯氰菊酯產(chǎn)生了不同程度的抗藥性,對(duì)三氟氯氰菊酯抗性最高,所測(cè)種群均達(dá)到極高抗性水平(181.1～1865.6),辛硫磷(6.9～11.7),為低到中等水平抗性,毒死蜱(3.6～11.4)、敵百蟲(chóng)(3.4～10.0)和高效氯氰菊酯(3.5～9.9),為敏感性下降到中等或低水平抗性。 2 甜菜夜蛾對(duì)蟲(chóng)酰肼

4、的抗性選育及抗性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 在室內(nèi)采用飼料感染法篩選甜菜夜蛾對(duì)蟲(chóng)酰肼的抗性,在飼養(yǎng)75代期間篩選62代,與起始種群相比,抗性比為39.2倍,與室內(nèi)敏感品系相比,抗性比為141.3倍。在五次連續(xù)篩選過(guò)程中,現(xiàn)實(shí)遺傳力依次為0.0471(F0～F7)、0.2606(F22～F28)、0.3613(F31～F38)、0.1228(F45～F55)和0.1849(F57～F75),整個(gè)篩選62代現(xiàn)實(shí)遺傳力為0.1556?？剐园l(fā)展趨勢(shì)為先慢

5、后快,再緩慢再加快。抗性發(fā)展速率隨藥劑殺死率和現(xiàn)實(shí)遺傳力的提高而加快,當(dāng)現(xiàn)實(shí)遺傳力h2為0.1556,殺死率為80％～90％時(shí),抗性上升10倍,需要10.2～12.9代?？剐苑N群篩選43次(F55)后停止用藥篩選,飼養(yǎng)21代后,與敏感品系相比,抗性由63.5倍下降到21倍,抗性下降了2倍。 3 甜菜夜蛾蟲(chóng)酰肼抗性品系對(duì)其它殺蟲(chóng)劑的交互抗性和增效劑增效作用 在室內(nèi)篩選到47和64代時(shí)分別測(cè)定了篩選種群對(duì)其它殺蟲(chóng)劑的敏感性,

6、結(jié)果表明：甜菜夜蛾對(duì)蟲(chóng)酰肼產(chǎn)生高水平抗性(F47為50.7倍,F64為85倍)后,對(duì)定蟲(chóng)隆具有高水平交互抗性(抗性增長(zhǎng)倍數(shù)RR'>312.5倍);對(duì)甲氧蟲(chóng)酰肼具有高水平交互抗性,在F47 RR'為71.4(浸葉法)和46倍(飼料感染法);在F64 RR'為123.1(浸葉法)和133倍(飼料感染法);對(duì)呋喃蟲(chóng)酰肼具有低(浸葉法RR'4.7和7.4倍)或中等水平(飼料感染法RR'14.9和22.3倍)的交互抗性；對(duì)阿維菌素(F47:RR'

7、13.1)和甲維鹽(F64：RR'20.4)具有中等水平的交互抗性；對(duì)茚蟲(chóng)威具有低水平交互抗性(RR'8.4和8.7倍);但對(duì)溴蟲(chóng)腈和拉維因交互抗性不明顯或沒(méi)有交互抗性。分別用谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶抑制劑DEM、多功能氧化酶抑制劑PBO和酯酶抑制劑DEF對(duì)甜菜夜蛾抗性和敏感品系進(jìn)行活體增效測(cè)定,結(jié)果表明:PBO對(duì)敏感和抗性品系都有一定的增效作用,增效倍數(shù)分別為1.9和3.6倍,對(duì)抗性品系的增效作用更明顯,兩者增效比為1.9倍。DEM和DE

8、F對(duì)敏感品系沒(méi)有增效作用,但對(duì)抗性品系有一定的增效作用,增效比分別為1.5和1.4倍,抗性品系和敏感品系增效倍數(shù)之比分別為1.6和1.4倍。可見(jiàn),多功能氧化酶在蟲(chóng)酰肼的抗性中起主要作用,但酯酶和谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶也可能參與了對(duì)蟲(chóng)酰肼的代謝。 4 甜菜夜蛾對(duì)蟲(chóng)酰肼的抗性遺傳方式 甜菜夜蛾抗性和對(duì)照品系正反交后代初孵幼蟲(chóng)毒力分別為0.523(0.279～0.772)和0.45 3(0.402～0.507)mg/L,兩者差異不顯著

9、(95％置信限重疊),表明甜菜夜蛾對(duì)蟲(chóng)酰肼抗性為常染色體遺傳。按Stone(1968)報(bào)道的公式,求得正交顯性度D=-0.4217,反交顯性度D=-0.4982,二者介于-1～0之間,說(shuō)明甜菜夜蛾對(duì)蟲(chóng)酰肼的抗性為不完全隱性.同樣,甜菜夜蛾抗性和敏感品系正反交后代幼蟲(chóng)毒力分別為0.514(0.463～0.570)和0.500(0.317～0.717)mg/L,兩者差異不顯著(95％置信限基本重疊),也表明甜菜夜蛾對(duì)蟲(chóng)酰肼的抗性為常染色體遺

10、傳。按stone報(bào)道的公式,計(jì)算得正交和反交的顯性度D值分別為-0.2651和-0.2773,二者介于-1～0之間,也證明抗性主基因?yàn)椴煌耆[性。F1與抗性親本回交或自交后代的蟲(chóng)酰肼LD-P曲線與單個(gè)主基因控制假設(shè)明顯不符,說(shuō)明抗性為多基因控制。 5 甜菜夜蛾蟲(chóng)酰肼抗性和敏感品系的相對(duì)適合度 適合度研究表明：甜菜夜蜮蟲(chóng)酰肼抗性品系的4～5齡幼蟲(chóng)的存活率下降,幼蟲(chóng)和蛹發(fā)育歷期延長(zhǎng)、蛹重減輕、化蛹率和產(chǎn)卵量降低,相對(duì)于其它品