mTOR抑制劑對(duì)人胃癌細(xì)胞株作用效果及其機(jī)制的實(shí)驗(yàn)性研究.pdf

1、目的:研究mTOR抑制劑對(duì)胃癌細(xì)胞株的作用效果,并對(duì)其分子機(jī)制進(jìn)行分析。
　　方法:首先分別用雷帕霉素和PP242作用于胃癌細(xì)胞株,觀察二者對(duì)胃癌細(xì)胞株生長(zhǎng)特性的影響,并通過(guò)觀察相關(guān)的通路蛋白了解其作用機(jī)制,然后用MEK抑制劑U0126分別聯(lián)合雷帕霉素和PP242處理胃癌細(xì)胞株,觀察聯(lián)合用藥對(duì)胃癌細(xì)胞株生長(zhǎng)特性的影響,并通過(guò)觀察相關(guān)通路蛋白了解作用機(jī)制。
　　結(jié)果:雷帕霉素和PP242作用于胃癌細(xì)胞株后,我們發(fā)現(xiàn)有兩株細(xì)胞株

2、對(duì)雷帕霉素和PP242較敏感,而其余五株細(xì)胞株則對(duì)二者不敏感,隨后通過(guò)觀察mTOR通路蛋白我們發(fā)現(xiàn),mTOR抑制劑作用于胃癌細(xì)胞株后,雷帕霉素組會(huì)有p-AKT473負(fù)反饋表達(dá)量增高,而PP242組則可以明顯降低p-AKT473的表達(dá),但是會(huì)引起MAPK通路的活化,然后我們用MEK抑制劑U0126聯(lián)合雷帕霉素和PP242同時(shí)作用于胃癌細(xì)胞株,結(jié)果顯示胃癌細(xì)胞株的生長(zhǎng)抑制程度明顯增強(qiáng),通過(guò)觀察mTOR通路蛋白可以看出,U0126聯(lián)合mTOR