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文檔簡介
1、隨著對蝦養(yǎng)殖規(guī)模的擴大、養(yǎng)殖環(huán)境的惡化,對蝦病毒病大范圍暴發(fā),探索對蝦病毒的感染機制、致病機理、傳播途徑等是防止其進一步曼延的基礎,盡管國內(nèi)外許多專家學者在對蝦病毒性疾病防控技術上做出了不懈的努力,取得了一定的研究成果,但對蝦疾病并未取得理想的防治效果。目前,隨著細胞分子生物學、基因工程、計算機技術等學科的發(fā)展,出現(xiàn)了高效、快速的藥物篩選模型,在新藥的篩選和研發(fā)中發(fā)揮了積極的作用。結(jié)合細胞培養(yǎng)技術篩選有抗對蝦白斑綜合征病毒作用的中草藥,
2、防止對蝦病毒性疾病的大肆傳播,將為對蝦養(yǎng)殖業(yè)的快速穩(wěn)定發(fā)展提供有力的技術支持。
1.刀額新對蝦原代淋巴細胞培養(yǎng)及其感染白斑綜合征病毒(WSSV)的病理特征
配制改良的1.5×L-15培養(yǎng)基對刀額新對蝦(Metapenaeus ensis,又名基圍蝦)淋巴組織進行體外培養(yǎng),初步建立藥物篩選的細胞平臺。同時,使用蔗糖密度離心法提取WSSV病毒粒子,以純化的病毒感染淋巴細胞,倒置顯微鏡、熒光顯微鏡、透射電子顯微鏡下觀察接種
3、病毒后細胞的病理變化,為藥物篩選提供判斷依據(jù)。結(jié)果表明,使用添加SME、FBS、EGF、bFGF、青霉素鈉和硫酸鏈霉素的1.5×L-15培養(yǎng)基培養(yǎng)刀額新對蝦淋巴細胞,組織干貼3h以后可觀察到有細胞從組織塊中遷出,36 h后細胞的遷出匯合率可達80%,且單層細胞能維持20 d以上。待淋巴細胞形成單層后,接種純化的WSSV,24 h后,出現(xiàn)病變的細胞變圓、漂浮,細胞之間的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)消失,最后細胞破碎、溶解;接種WSSV48 h后Hoechst
4、33342染色結(jié)果顯示,感染的細胞核深染,且變形、膨大;電鏡下,細胞核內(nèi)含大量成簇分布的桿狀病毒,細胞器被擠向細胞邊緣,細胞膜輪廓模糊。
2.抗對蝦白斑綜合征病毒中草藥的初步篩選
建立抗病毒中草藥細胞水平篩選模型,篩選具有抗WSSV作用的中草藥。利用傳統(tǒng)的水提取方法提取中草藥的有效成分,過濾、離心、除菌后與純化的WSSV病毒粒子混合,將混合液接種淋巴細胞,收集出現(xiàn)病理變化的細胞進行基因組DNA的提取,合成WSSV的熒
5、光定量引物,構(gòu)建重組質(zhì)粒作為絕對定量的標準品,列標準曲線方程y=-3.475x+28.92,相關系數(shù)R2=0.999,擴增效率E=0.94,對WSSV進行絕對定量分析,計算各樣品中病毒粒子單位質(zhì)量拷貝數(shù),通過觀察細胞的病理變化和病毒拷貝數(shù)的差異判斷藥物對病毒的直接滅活作用,來篩選具有抗WSSV作用的單方中草藥。結(jié)果發(fā)現(xiàn),AWH-2、AWH-8、AWH-12、AWH-16、AWH-22、AWH-30中草藥具有抗WSSV作用,猜測可能阻斷了
6、病毒的吸附增殖從而起到了抗病毒效果。
3.抗對蝦白斑綜合征病毒復方中草藥的篩選及臨床驗證
2倍梯度稀釋具有抗病毒作用的單方中草藥,接種淋巴細胞后觀察細胞的病理變化,確定藥物對于細胞的最大安全濃度。結(jié)果顯示,AWH-2、AWH-8、AWH-12、AWH-16、AWH-22、AWH-30中草藥的最大安全濃度分別為25 mg/mL、6.25 mg/mL、25 mg/mL、12.5 mg/mL、50 mg/mL、25 mg/
7、mL。在中草藥最大安全濃度下以相同百分比的量混合,接種單層淋巴細胞,初步確定有抗病毒作用的最佳復方中草藥。將篩選出的復方中草藥應用于臨床實驗,通過觀察對蝦的攝食、游動、體色變化、死亡情況判斷其作用效果,結(jié)果發(fā)現(xiàn),復方中草藥的體內(nèi)與體外抗病毒研究結(jié)果基本一致。
綜上所述,本文以改良的1.5×L-15培養(yǎng)基培養(yǎng)刀額新對蝦淋巴細胞,待遷出細胞形成單層后接種純化的WSSV,建立體外抗病毒藥物篩選模型。以病毒引起細胞的病理變化及病毒在細
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