TRAIL與ADM聯(lián)合應用抗人乳腺癌細胞株MCF-7效應的實驗研究.pdf

1、目的：觀察腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL)對人乳腺癌細胞株MCF-7體外生長增殖的影響、誘導凋亡效應及與阿霉素(ADM)聯(lián)用抗人乳腺癌細胞株MCF-7的效應，判斷TRAIL與ADM同時或序貫聯(lián)用對MCF-7細胞是否具有協(xié)同作用，并初步探討其可能機制。 方法：人乳腺癌細胞株MCF-7用含10％小牛血清的RPMI 1640培養(yǎng)液于37℃，5％CO<,2>培養(yǎng)箱培養(yǎng)。測定細胞增殖動力學指標后，取對數(shù)生長期細胞，采用噻唑藍(M

2、TT)比色法測定細胞存活率；倒置相差顯微鏡觀察各組細胞形態(tài)變化：采用流式細胞術(FCM)檢測細胞凋亡率；應用RT-PCR技術檢測MCF-7細胞TRAIL受體mRNA表達情況及TRAIL、ADM單用和聯(lián)用對MCF-7細胞死亡受體4(DR4)、死亡受體5(DR5)mRNA表達的影響；采用Western blot檢測TRAIL、ADM單用及聯(lián)用對MCF-7細胞Bax、Caspase-9蛋白表達的影響；采用Weeb系數(shù)法判斷TRAIL和ADM聯(lián)

3、用是否具有協(xié)同作用。 結果： (1)TRAIL濃度在0μg/ml～10μg/ml范圍內，MCF-7細胞存活率與TRAIL濃度無明顯相關性(r=-0.313,P>0.05)，ICso>10μg/ml，提示人乳腺癌細胞株MCF-7對TRAIL不敏感。 (2)ADM濃度在Oμg/ml～0.Mμg/ml范圍內，MCF-7細胞存活率與ADM濃度呈明顯負相關(r=-0.941，P<0.05)，IC<,50>為7.0μg/ml

4、，提示人乳腺癌細胞株MCF-7對ADM敏感。 (3)采用Weeb系數(shù)法判定，0.5μg/ml ADM分別與0.1、1、10μg/ml TRAIL同時聯(lián)用時具有協(xié)同作用，以0.1μg/ml TRAIL與0.5μg/ml ADM聯(lián)時用協(xié)同效應最強；0.05μg/ml ADM分別與0.1、0.01、1、10μg/mlTRAIL同時聯(lián)用及序貫聯(lián)用時雖無協(xié)同效應，但與相應濃度TRAIL單用比較，細胞存活率均顯著降低(P<0.05)，且相同

5、聯(lián)用濃度下同時聯(lián)用和序貫聯(lián)用兩種給藥方式對細胞存活率的影響無顯著性差異(P>0.05)；0.005μg/ml ADM與0.1、0.01、1、10μg/ml TRAIL同時聯(lián)用及序貫聯(lián)用后，與相應濃度TRAIL單用比較，細胞存活率均無顯著性差異(P>0.05)。 (4)倒置相差顯微鏡觀察各組MCF-7細胞形態(tài)變化：與陰性對照組相比較，單用TRAIL組見部分細胞漂浮，漂浮細胞呈小圓形，胞壁不規(guī)整，細胞折光性減弱，其中可見少許細胞碎片

6、，殘存貼壁細胞部分變小變圓；單用ADM組基本無漂浮細胞，但貼壁細胞原有形態(tài)消失，細胞變圓腫脹，胞質粗糙；同時聯(lián)用和序貫聯(lián)用組培養(yǎng)液中均見大量細胞漂浮，漂浮細胞形態(tài)與單用TRAIL組一致，其間可見部分細胞碎片，殘存的貼壁細胞形態(tài)與單用ADM組一致。 (5)FCM檢測顯示，0.1μg/ml TRAIL及0.5μg/ml ADM單用時，MCF-7細胞凋亡率分別為9.8％和17％，兩者同時聯(lián)用及序貫聯(lián)用后，細胞凋亡率分別增加至38.7％

7、和24.3％。結果提示：TRAIL與ADM聯(lián)用產生的協(xié)同作用可能是通過促進MCF-7細胞凋亡引起的。 (6)RT-PCR結果顯示MCF-7細胞株有DR4、DR5、DcR2 mRNA的表達，而無DcR1 mRNA的表達；0.5μg/ml ADM單用及0.1μg/ml TRAIL與0.5μg/ml ADM同時聯(lián)用時，MCF-7細胞DR4、DR5 mRNA表達水平與陰性對照組和單用TRAIL組相比均明顯上調(P<0.05)。

8、(7)Western blot結果顯示，0.1μg/ml TRAIL與0.5μg/ml ADM同時聯(lián)用后，MCF-7細胞Bax及Caspase-9蛋白表達水平均明顯高于陰性對照組和單用TRAIL組水平(P<0.05)。 結論： (1)人乳腺癌細胞株MCF-7對TRAIL不敏感，對ADM敏感。 (2)0.5μg/ml ADM分別與0.1、1、10μg/ml TRAIL同時聯(lián)用具有協(xié)同作用，以0.1μg/ml TRA

9、IL與0.5Vg/ml ADM聯(lián)用時協(xié)同作用最強；序貫聯(lián)用雖無協(xié)同作用，但在一定濃度下，TRAIL與ADM序貫聯(lián)用亦能有效抑制人乳腺癌細胞株MCF-7細胞的增殖。 (3)TRAIL與ADM同時或序貫聯(lián)用較二者單用比，均可明顯促進MCF-7細胞凋亡。 (4)MCF-7細胞株有DR4、DR5、DcR2 mRNA表達，而無DcR1 mRNA表達。DcR2 mRNA的高表達可能是造成MCF-7細胞對TRAIL不敏感的原因之一。