小麥多子房性狀的SSR分子標(biāo)記及外顯率影響因子的研究.pdf

1、雜種優(yōu)勢(shì)是生物界普遍存在的自然現(xiàn)象，小麥作為世界第一大糧食作物，有著明顯的雜種優(yōu)勢(shì)，有效利用其雜種優(yōu)勢(shì)，是提高小麥產(chǎn)量的一條重要途徑。關(guān)于小麥雜種優(yōu)勢(shì)的研究，最近幾年已經(jīng)取得了長(zhǎng)足的發(fā)展，但要將雜交小麥大面積推向生產(chǎn)，仍有諸多科學(xué)技術(shù)問題需要攻克，如：強(qiáng)優(yōu)勢(shì)組合的更新與選育，以及高效制種技術(shù)體系的研究與建立。由于小麥?zhǔn)亲曰ㄊ诜圩魑铮チ看?，繁殖系?shù)相對(duì)較低。因此，如何經(jīng)濟(jì)有效地生產(chǎn)大量的雜交種子，是雜交小麥最終進(jìn)入大面積生產(chǎn)的關(guān)鍵問題。

2、多子房小麥?zhǔn)俏覈?guó)新發(fā)現(xiàn)的特異種質(zhì)材料，表現(xiàn)為其穗部小花雄蕊正常為3個(gè)，雌蕊卻比正常多，一般為2～3個(gè)，結(jié)實(shí)比較穩(wěn)定，具有明顯的多粒性狀，這在提高小麥繁殖系數(shù)方面具有其獨(dú)特作用，為了提高繁殖系數(shù)，降低制種成本，本論文以普通小麥(T．a(chǎn)estivum)品種西農(nóng)1376和顯性多子房小麥為材料，采用混合群體分離法，對(duì)小麥多子房基因進(jìn)行了SSR標(biāo)記定位，同時(shí)對(duì)其外顯率表達(dá)效應(yīng)進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究。得出如下主要結(jié)論： 1、選用具有不同山羊草

3、細(xì)胞質(zhì)的同質(zhì)同核、同質(zhì)異核、異質(zhì)同核多子房小麥為試驗(yàn)材料，于成熟期調(diào)查多子房小麥外顯率，并用dps7.05專業(yè)數(shù)據(jù)處理軟件對(duì)調(diào)查結(jié)果進(jìn)行方差分析，結(jié)果表明：(1)土壤水分、肥力及其他外界條件對(duì)多子房性狀發(fā)育的影響不是主要的；(2)在細(xì)胞核背景完全相同的條件下，細(xì)胞質(zhì)在多子房的發(fā)育和形成過程中，保持相對(duì)獨(dú)立和穩(wěn)定，不影響外顯率的表達(dá)。(3)多子房小麥外顯率表達(dá)與細(xì)胞核基因的作用密切相關(guān)，異質(zhì)多子房小麥中，其多子房性狀的外顯率表達(dá)，細(xì)胞核與

4、異源細(xì)胞質(zhì)之間的相互效應(yīng)影響較小，而主要是細(xì)胞核基因組起決定和主導(dǎo)作用。 2、采用BSA(Bulkedsegregationanalysis，BSA)混合群體分離法，以普通小麥(T.aestivum)品種1376與顯性多子房小麥(Triticum aestivum)進(jìn)行雜交，從F2分離世代和BC1代建立多子房性狀基因池和單子房基因池，采用SSR-PCR方法，以30對(duì)引物篩選單子房、多子房的混合群體。發(fā)現(xiàn)6B上的一對(duì)引物的擴(kuò)增產(chǎn)物

5、在近等基因系間表現(xiàn)出特異性，表現(xiàn)為單子房一條帶，多子房?jī)蓷l帶。經(jīng)過重復(fù)實(shí)驗(yàn)群體單株驗(yàn)證，引物WMC494在F2、BC1群體及其群體單株中都表現(xiàn)出穩(wěn)定的多態(tài)性，可以作為小麥多子房性狀顯性基因的分子標(biāo)記。 3、在應(yīng)用BSA法建立相對(duì)性狀基因的近等基因池時(shí)，所選混合群體的單株數(shù)要適當(dāng)，若基因池所含植株數(shù)較少，由于取樣的隨機(jī)誤差導(dǎo)致兩池的DNA出現(xiàn)差異的機(jī)會(huì)會(huì)增加，易出現(xiàn)假陽(yáng)性；若基因池所含植株數(shù)較多，則屬于同一池的植株在目的基因鄰近的