無溶劑型聚丙烯酸酯壓敏膠的研究.pdf

1、高性能丙烯酸酯壓敏膠的無溶劑化是一項重大的技術課題。典型的無溶劑型聚丙烯酸酯壓敏膠可分為熱熔型聚丙烯酸酯壓敏膠和輻射固化型聚丙烯酸酯壓敏膠。本文圍繞此課題進行了以下方面的研究。 (1)UV固化聚丙烯酸酯壓敏膠的研究。以普通的丙烯酸酯作為單體采用本體聚合方法制備預聚體，通N2，采用核-殼聚合法的單體投料方式同時加入鏈轉移劑十二烷基硫醇，通過調整引發(fā)劑和鏈轉移劑的用量來控制本體聚合的進程。并討論了各種軟單體、硬單體和功能單體對預聚物

2、性能的影響。丙烯酸為4％時的壓敏膠綜合性能最佳。在預聚反應后期加入功能單體：N-羥甲基丙烯酰胺(NMA)，獲得功能化的預聚體。2％N-羥甲基丙烯酰胺可以提供良好的交聯點。利用其官能團的交聯功能，加入適當的交聯劑，在常溫下涂布后直接紫外光交聯固化。通過控制引發(fā)劑、交聯劑等的用量，可獲得各種性能的壓敏膠粘劑。光固化階段，光引發(fā)劑用量在1.5％～2.0％，交聯劑的用量在1.0％～2.0％，光固化時間為2～5min時，膠粘劑的的綜合性能最佳。

3、 (2)新型的環(huán)境友好熱熔型聚丙烯酸酯壓敏膠的研究。采用本體聚合的方法，以嶄新的較低溫活性引發(fā)劑(CoN,ABL,O2為共引發(fā)劑)引發(fā)丙烯酸酯單體，合成出無溶劑型丙烯酸酯壓敏膠的預聚合物，聚合反應的溫度可在30℃～60℃范圍內恒溫控制；第一階段合成出預聚合物。主要討論體系中N2、CoN、ABL、NDM和AA等的含量對聚合反應的影響。在CoN/ABL/O2共存體系下，由O2和ABL產生自由基。Co的電價數從Ⅱ價變成Ⅲ價再變成Ⅱ價的循

4、環(huán)變動產生了可持續(xù)的引發(fā)效果。穩(wěn)定的反應要通入N2。N2吹入量少時，聚合體系內部的溶存氧氣多，自由基大量發(fā)生，聚合轉化率高。NDM是鏈轉移試劑，可以控制聚合物的分子量，但它對聚合轉化率的影響小?？筛鶕枰傻木酆衔锏姆肿恿康拇笮磉x擇需在反應體系中加入的NDM的量。AA和CoN形成的螯合物對ABL/CoN的螯合物的形成起了一個阻礙作用，即AA對ABL產生配位競爭，隨著AA量的增加，聚合轉化率會下降。第二階段的熟化過程采用長時間靜置冷卻