可降解淀粉微球的制備與應(yīng)用研究.pdf

1、本論文以可溶性淀粉為原料，采用反相乳液聚合的工藝，對(duì)可降解淀粉微球(DSMs)的合成工藝、理化性質(zhì)、載藥性能三方面進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。 通過(guò)單因素試驗(yàn)和均勻試驗(yàn)考察了淀粉乳濃度、攪拌速度、油水比例、表面活性劑用量、交聯(lián)劑用量對(duì)DSMs粒徑的影響。得到多元線性回歸方程Y=101.764-19.605X1-3.377X2-1.173X3-8.882X5，從回歸方程可知攪拌速度和油水體積比對(duì)粒度有顯著影響且呈負(fù)相關(guān)。 對(duì)DSMs

2、的理化性質(zhì)進(jìn)行了考察。結(jié)果表明：DSMs呈球型，表面光滑，相互之間無(wú)嚴(yán)重粘連；粒度分布范圍窄，8h后降解率為11.72～24.58％，交聯(lián)劑用量對(duì)DSMs的降解性能有較顯著的影響，室溫下密封于干燥器中保藏3個(gè)月，DSMs沒(méi)有明顯的變化，表明DSMs有很好的貯藏穩(wěn)定性。 以亞甲基藍(lán)(MB)為模型藥物，對(duì)DSMs的載藥性能和釋藥性能進(jìn)行了考察。結(jié)果表明：載藥方法和球藥比對(duì)載藥量和藥物包封率有較大的影響，當(dāng)球藥比為20∶1時(shí)，吸附法的

3、載藥量和包封率最低，分別為12.53gMB/gDSMs和25.06％，包埋法的載藥量和包封率分別為34.04gMB/gDSMs和68.08％，二次交聯(lián)吸附法為的載藥量和包封率分別為37.15gMB/gDSMs和74.29％。隨著投藥量的增大，三種方法的載藥量都是增大的，包封率卻是下降的。載藥方法和交聯(lián)劑用量對(duì)釋藥曲線有顯著影響，吸附法和包埋法制備的載藥DSMs的釋藥曲線明顯分為快速釋藥階段和緩慢釋藥階段，第一階段持續(xù)約1h，釋放藥物的7