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文檔簡介
1、順鉑是臨床上最常用的化學(xué)藥物之一,廣泛應(yīng)用于各種實體瘤的治療,順鉑劑量依賴性的腎毒性限制其臨床治療腫瘤的效果。順鉑誘導(dǎo)的腎小管上皮細(xì)胞的凋亡在順鉑腎毒性中發(fā)揮著重要的作用。利用順鉑誘導(dǎo)腎小管上皮細(xì)胞發(fā)生凋亡,研究中藥阿魏酸鈉對腎小管上皮細(xì)胞凋亡的影響,探討阿魏酸鈉對順鉑引起的腎毒性的保護(hù)機制,為臨床順鉑腎毒性的治療提供理論基礎(chǔ)。 方法:體外培養(yǎng)的正常大鼠腎小管上皮細(xì)胞(NRK52E)分為空白、順鉑誘導(dǎo)、不同劑量的阿魏酸鈉保護(hù)組,
2、每組設(shè)三復(fù)孔。選擇50uM順鉑作用24小時作為模型,給予不同濃度的阿魏酸鈉保護(hù),觀察細(xì)胞的形態(tài)學(xué),流式檢測細(xì)胞凋亡率,TUNEL驗證細(xì)胞凋亡,免疫組化和RT-PCR檢測bax,bcl-2蛋白和mRNA的表達(dá)。 結(jié)果:(1)與對照組相比,50uM順鉑誘導(dǎo)了腎小管上皮細(xì)胞凋亡,DAPI染色出現(xiàn)核固縮、核碎裂,流式AnnexinV-PI凋亡率增加,TUNEL證實細(xì)胞凋亡(P<0.05)。免疫組化和RT-PCR觀察bax蛋白和mRNA表
3、達(dá)上調(diào),bcl-2蛋白和mRNA表達(dá)變化不顯著(P<0.05);(2)與對照組和50uM順鉑誘導(dǎo)組相比,從形態(tài)學(xué)和流式細(xì)胞術(shù)觀察到不同濃度的阿魏酸鈉保護(hù)組明顯抑制了順鉑誘導(dǎo)的腎小管上皮細(xì)胞凋亡;免疫組化觀察發(fā)現(xiàn)bax蛋白表達(dá)下調(diào),bc1-2蛋白表達(dá)上調(diào)(P<0.05),RT-PCR.檢測到baxmRNA下調(diào),bc1-2 mRNA上調(diào)(P<0.05)。 結(jié)論:1.順鉑時間劑量依賴性誘導(dǎo)腎小管上皮細(xì)胞凋亡;2.不同濃度的阿魏酸鈉對細(xì)
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