通過活性聚合方法設(shè)計合成新型嵌段聚合物的研究.pdf

1、本文采用多種活性聚合方法合成了幾種新型的嵌段聚合物。主要研究在細(xì)乳液納米反應(yīng)器中，通過可逆加成．?dāng)嗔焰溵D(zhuǎn)移(RAFT)活性聚合方法，進(jìn)行丙烯酸酯類的細(xì)乳液聚合，合成AB型兩嵌段和ABA型三嵌段共聚物。通過氮氧穩(wěn)定自由基聚合(NMP)與原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)反應(yīng)相結(jié)合的方法合成了以聚苯乙烯為主鏈，聚甲基丙烯酸丁酯為支鏈的分子刷。用FT-IR和<'1>H NMR對所合成的聚合物分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，用GPC分析表征了分子量及其分子量分

2、布。通過動態(tài)光散射(DLS)測量了細(xì)乳液粒子的尺寸。 (1)以二硫代苯甲酸異丁氰基(CPDB)為鏈轉(zhuǎn)移劑進(jìn)行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的細(xì)乳液聚合，研究了超聲時間，乳化劑及助乳化劑用量，反應(yīng)溫度等對聚合過程的影響，研究了反應(yīng)動力學(xué)過程。結(jié)果表明，該細(xì)乳液聚合具有很好的活性聚合特征，轉(zhuǎn)化率與分子量增長呈線性關(guān)系，分子量分布在1.2-1.3。以MMA細(xì)乳液為種子乳液，用溶脹法成功地合成了AB型嵌段共聚物?？疾炝藘煞N單體不同比例時對嵌

3、段聚合反應(yīng)的影響。 (2)首次以三硫碳酸酯為鏈轉(zhuǎn)移劑分兩步反應(yīng)成功地在細(xì)乳液中合成出兩端為硬段，中間為軟段的功能性ABA型三嵌段共聚物。其中鏈轉(zhuǎn)移劑s，s’-二(α-異丁酸羥乙酯)三硫代碳酸酯兩端基團(tuán)含有一個羥基，聚合后羥基存在于聚合物大分子鏈末端，加入異氰酸酯后可以進(jìn)行擴(kuò)鏈反應(yīng)。并對以三硫碳酸酯為鏈轉(zhuǎn)移劑的細(xì)乳液RAFT活性聚合動力學(xué)過程進(jìn)行了探索。 (3)通過氮氧穩(wěn)定自由基聚合與原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應(yīng)相結(jié)合的方法合成