Rho激酶在凝血酶誘導(dǎo)的小膠質(zhì)細胞激活中作用的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:通過觀察凝血酶(Thrombin)、凝血酶抑制劑阿加曲班、Rho激酶抑制劑Y-27632對新生鼠皮層小膠質(zhì)細胞Rho激酶表達的影響以及其對于小膠質(zhì)細胞的激活作用,探討Rho激酶在凝血酶誘導(dǎo)小膠質(zhì)細胞激活中的作用機制。
   方法:1.將體外培養(yǎng)的新生SD大鼠(3天內(nèi))大腦皮層小膠質(zhì)細胞隨機分為對照組和凝血酶組,并按照凝血酶的不同濃度,又將凝血酶組分10U/ml,20U/ml,40U/ml,60U/ml四個亞組,作用6小時后

2、,應(yīng)用western-blot技術(shù)觀察不同組別小膠質(zhì)細胞Rho激酶的表達情況。2.將小膠質(zhì)細胞隨機分為對照組和凝血酶組(20U/ml),并按照凝血酶(20U/ml)的不同作用時間隨機分為3小時,6小時,12小時,24小時四個亞組,應(yīng)用western-blot技術(shù)觀察不同組別小膠質(zhì)細胞Rho激酶的表達情況。3.將小膠質(zhì)細胞隨機分為對照組和凝血酶(20U/ml,24小時)組,然后按照同濃度、同時間(20U/ml,24小時)的實驗條件,將凝血

3、酶組分為Thrombin、阿加曲班、Y-27632三個亞組,其中阿加曲班、Y-27632組分別為阿加曲班和Y-27632預(yù)處理半小時后再與凝血酶共孵育24小時,然后用免疫熒光和western-blot技術(shù)觀察不同組別小膠質(zhì)細胞Rho激酶的表達情況,通過顯微鏡觀察小膠質(zhì)細胞的形態(tài),硝酸還原酶法和ELISA法檢測各組培養(yǎng)基中一氧化氮(NO)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的表達情況,以激光共聚焦,中性紅吞噬實驗檢測小膠質(zhì)細胞的吞噬能力。將以

4、上結(jié)果進行統(tǒng)計學(xué)分析。
   結(jié)果:1.與對照組相比,不同濃度凝血酶與小膠質(zhì)細胞共孵育后,濃度在20U/ml時,小膠質(zhì)細胞Rho激酶表達顯著增加(P<0.05)。2.與對照組相比,凝血酶在作用24小時后,小膠質(zhì)細胞Rho激酶表達顯著增加(P<0.05)。3.與對照組相比,凝血酶在濃度20U/ml,作用24小時時,Rho激酶表達顯著增加且NO和TNF-α的表達量顯著增加(P<0.05),吞噬能力增強(P<0.05);與凝血酶組(2

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