轉(zhuǎn)錄因子Poxp1對樹突狀細(xì)胞分化和功能的調(diào)控作用及其機制研究.pdf

1、樹突狀細(xì)胞(Dendriticcells，DCs)是目前已知機體功能最強大的抗原提呈細(xì)胞(antigenpresentingcells，APC)，DCs的功能及免疫效應(yīng)的發(fā)揮與其成熟狀態(tài)密切相關(guān)。尋找DCs分化發(fā)育的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子是免疫學(xué)領(lǐng)域的熱門課題。目前得到公認(rèn)的在免疫細(xì)胞分化發(fā)育中具有重要作用的轉(zhuǎn)錄因子是調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)的標(biāo)志性分子Foxp3，它是叉頭盒(Forkheadbox，F(xiàn)ox)家族的成員，通過直接調(diào)控多種基因的表達

2、來調(diào)節(jié)Treg的活性，該基因突變能引起嚴(yán)重的自身免疫性疾病。本室在前期研究中曾通過測序分析了DCs表達的各種轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子，其中，DCs表達的叉頭盒家族的另一個成員Foxp1引起了我們的關(guān)注。已知Foxp1能參與了抗原提呈細(xì)胞B細(xì)胞、單核細(xì)胞的分化和巨噬細(xì)胞功能的發(fā)揮。單核細(xì)胞分化至巨噬細(xì)胞過程中伴有Foxp1的表達下調(diào)，而DCs與巨噬細(xì)胞擁有共同的前體，我們的預(yù)實驗結(jié)果顯示DCs分化成熟過程中Foxp1的表達增強，因此，我們推測DCs的

3、分化發(fā)育可能也與Foxp1有一定關(guān)系。
　　 首先，本課題通過蛋白質(zhì)印跡技術(shù)觀察到隨著小鼠骨髓來源的DCs分化成熟，F(xiàn)oxp1蛋白的表達量逐漸增加，這提示Foxp1可能在DCs的分化發(fā)育過程中具有一定的調(diào)節(jié)作用。而阻斷Foxp1在DCs中的表達有助于深入分析其在DCs分化發(fā)育中的功能，因此本課題合成了3對針對Foxp1的干擾小RNA，轉(zhuǎn)染小鼠成纖維細(xì)胞MEFs，在蛋白水平檢測干擾效率，發(fā)現(xiàn)一對干擾效率較高的小RNA分子，遂以該片

4、段構(gòu)建重組干擾腺病毒和干擾慢病毒。實驗結(jié)果顯示干擾腺病毒有較高的感染效率，并能有效干擾Foxp1的表達，而干擾慢病毒的效果不佳，因此我們用干擾腺病毒進行后續(xù)研究?？紤]到腺病毒本身對DCs的成熟具有促進作用，因此我們使用不帶有干擾片段的空載腺病毒Ad-ctrl作為陰性對照，將重組干擾腺病毒Ad-simFoxp1高效轉(zhuǎn)入未成熟DCs以觀察阻斷Foxp1對DCs分化發(fā)育及功能的影響。結(jié)果表明阻斷Foxp1表達的DCs其共刺激分子CD80、CD

5、86、CD40的表達明顯下調(diào)。與成熟DCs相比，阻斷Foxp1表達的DCs吞噬能力增強，表現(xiàn)出多種細(xì)胞因子分泌減少，與T細(xì)胞混合培養(yǎng)時刺激T細(xì)胞增殖能力減弱，促進抗原特異性T細(xì)胞增殖的能力也降低，表現(xiàn)為對DCs功能的調(diào)節(jié)作用。
　　 進一步利用建立的實驗性自身免疫性腦脊髓炎模型(EAE)，觀察了阻斷Foxp1表達的DCs對EAE小鼠發(fā)病的影響。實驗結(jié)果顯示，阻斷Foxp1表達的DCs過繼轉(zhuǎn)移至小鼠腹腔后能明顯推遲小鼠EAE發(fā)病時

6、間，與對照組相比，臨床神經(jīng)功能評分也有所改善，表明阻斷Foxp1表達的DCs過繼轉(zhuǎn)移小鼠體內(nèi)能推遲MOG35-55抗原肽誘導(dǎo)的EAE發(fā)病時間，并降低DCs促進EAE發(fā)病的能力。
　　 綜上所述，本課題對叉頭盒轉(zhuǎn)錄因子Foxp1對DCs的分化發(fā)育和免疫功能及其機制進行了研究，發(fā)現(xiàn)Foxp1在DCs的分化發(fā)育過程中表達逐漸增強，阻斷其表達能通過下調(diào)共刺激分子并廣泛抑制細(xì)胞因子分泌實現(xiàn)對DCs功能的調(diào)節(jié)。阻斷Foxp1表達的DCs過繼