CD133、EpCAM、CD90與DEK在肝細胞癌中的表達相關性及臨床意義.pdf

1、目的：
　　CD133、EpCAM、CD90可能是肝癌干細胞標志物，DEK過度表達可能與腫瘤及腫瘤干細胞的發(fā)生和維持有關，其在 HCC中的作用尚未闡明，本研究探討 CD133、EpCAM、CD90與 DEK在肝細胞癌中的表達相關性及臨床意義。
　　方法：
　　1.收集從2007年1月至2012年3月在廣州醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院普外科行肝癌切除術并經(jīng)病理證實為原發(fā)性肝細胞癌（Hepatocellular carcinoma

2、，HCC)的124例肝癌患者（男性108例，女性16例）的標本。應用免疫組化方法檢測上述124例肝細胞癌標本中CD133、EpCAM(Epithelial cell adhesion molecule)、CD90和DEK的表達，采用SPSS19.0分析前三者與 DEK表達關系并結(jié)合臨床相關因素進行統(tǒng)計分析。
　　2.收集上述124例肝癌患者的隨訪資料，采用Kaplan-Meier分析CD133、EpCAM、CD90和DEK的表達與

3、患者預后之間的關系。
　　結(jié)果：
　　1.124例 HCC組織中CD133、EpCAM、CD90和DEK的表達陽性率分別為72.6％(90/124)、45.2％(94/124)、61.2％(76/124)和75.8％(94/124)。
　　2. CD133表達與病理分級、腫瘤包膜、脈管癌栓及預后有關（P<0.05），與患者性別、年齡、腫瘤直徑大小、血清甲胎蛋白（AFP）水平及肝硬化等因素無關（P>0.05）。
　

4、　3. EpCAM表達與腫瘤直徑大小、病理分級、脈管癌栓、血清甲胎蛋白（AFP）水平及預后有關（P<0.05），與患者性別、年齡、腫瘤包膜及肝硬化等因素無關（P>0.05）。
　　4. CD90表達與腫瘤直徑大小、病理分級、脈管癌栓、及預后有關（P<0.05）,與患者性別、年齡、腫瘤包膜、血清甲胎蛋白（AFP）水平及肝硬化等因素無關（P>0.05）。
　　5. DEK表達與腫瘤直徑大小、病理分級、有無腫瘤包膜、脈管癌栓及預后

5、有關（P<0.05），與患者性別、年齡、血清甲胎蛋白（AFP）水平及肝硬化等因素無關（P>0.05）。
　　6.用Spearman-rank法相關性分析顯示肝細胞癌中CD133、EpCAM、CD90和DEK的表達相關性為 CD133：r=0.121，P=0.182；EpCAM：r=0.362，P=0.00；CD90：r=0.324，P=0.00。
　　結(jié)論：
　　1. CD133表達與病理分級、腫瘤包膜、脈管癌栓及預后

6、有關；EpCAM表達與腫瘤直徑大小、病理分級、脈管癌栓、血清甲胎蛋白（AFP）水平及預后有關；CD90表達與腫瘤直徑大小、病理分級、脈管癌栓及預后有關；DEK表達與腫瘤直徑大小、病理分級、腫瘤包膜、脈管癌栓及預后有關，說明 CD133、EpCAM、CD90和DEK可能在肝細胞癌的發(fā)生、發(fā)展和預后中起到重要作用。
　　2.在肝細胞癌組織中，DEK與 CD133為肝癌及肝癌干細胞的發(fā)生、發(fā)展中兩個獨立的因子； EpCAM、CD90與