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文檔簡介
1、該研究在觀察選擇性COX-2抑制劑NS398和(或)其催化產(chǎn)物PGE<,2>對胰腺腫瘤細胞作用基礎之上,檢測它們對細胞周期及對細胞周期相關(guān)蛋白p21<'Waf1/cip1>、P27<'Kip1/pic2>轉(zhuǎn)錄和表達的影響.從而驗證PGs在NSAIDs抗腫瘤機制中的作用,以及了解細胞周期相關(guān)蛋白P21<'Waf1/cip1>、P27<'Kip1/pic2>在NSAIDs抗腫瘤作用機制中的作用.并就NSAIDs、PGE<,2>、P21<'W
2、af1/cip1>、P27<'Kip1/pic2>和胰腺腫瘤之間的關(guān)系做一探討.結(jié)論:1.選擇性COX-2抑制劑NS398可以抑制胰腺癌細胞SW1990的生長,并引起細胞阻滯在G<,0>/G<,1>期.2.選擇性COX-2抑制劑NS398都可以降低胰腺癌細胞內(nèi)的PGE2水平.外源PGE2可以促進胰腺癌細胞株SW1990細胞的生長.但添加外源PGE2并不能拮抗NS398的抗腫瘤作用.3.選擇性COX-2抑制劑NS398可增強細胞周期蛋白依
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